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« Preparai l'aldeide naftoica partendo dalla naftalina. 200 gr. di questa furono 

 scaldati a bagno maria con 160 gr. di acido solforico concentrato fra 90° e 100° (') 

 onde ottenere il corrispondente acido solfonico che trasformai in sale potassico, a 

 seconda del metodo solito per la formazione dei solfonati. 11 sale potassico, dissec- 

 cato a 100°, lo trasformai in cianuro di naftile. C 10 H 7 C. N. seguendo il processo 

 di Merz e Mulhàuser modificato da Witt, cioè pesi eguali di solfonaftalato, e ferro 

 cianuro potassico, perfettamente secchi, e intimamente mescolati, vennero distillati a 

 piccole porzioni. Dal cianuro di naftile, che distilla in forma di olio rossastro, che 

 col tempo si rapprende in parte, ottenni acido naftoico ( 3 ) facendo bollire in apparec- 

 chio a ricadere, fino a che non si svolga più ammoniaca, cianuro di naftile con potassa 

 alcoolica, sciogliendo in acqua, precipitando con Ac. cloridrico, 1' acido naftoico pro- 

 dottosi e facendo ricristallizzare dall'acqua bollente. 



« Preparai il naftoato di calce, trattando l'acido naftoico con quantità calcolata 

 di calce viva, allungando con acqua, facendo bollire, filtrando, cristallizzando e sec- 

 cando a 110°. Da esso ottenni l'aldeide naftoica (ottenuta la prima volta da Batter- 

 shall (*) col ben noto processo del Piria, vale a dire distillai una miscela perfettamente 

 secca di naftoato e formiato di calce, usando la cautela di adoperare per 1 parte di 

 naftoato circa 10 parti di formiato, e di distillare in piccole storte di vetro tutto al 

 più da 15 a 20 gr. di miscuglio per ogni operazione. Tralasciando simili precauzioni, 

 non si formano che traccie di aldeide, ma invece distilla in massima parte della naf- 

 talina. Il prodotto della distillazione che è un liquido denso e bruno, lo agitai con 

 soluzione di bisolfito di soda; col quale formò un composto solido, cristallizzato che, 

 lavato con etere, distillai in una corrente di vapor acqueo, dopo averlo saturato con 

 carbonato di soda. L'aldeide passa col vapor d'acqua sotto forma di un liquido oleoso, 

 giallastro, più denso dell'acqua, che purificai sciogliendolo nell'etere, distillando l'etere 

 e il residuo ridistillandolo nel vuoto alla temperatura di 160°. In tal modo ottenni 

 da 200 gr. di naftalina circa 10 gr. di aldeide naftoica pura. 



« Ho poi preparato il nuovo acido scaldando a 160°-180° in bagno ad olio (") 

 per circa 10 ore in un apparecchio a ricadere l'aldeide naftoica, con metà del suo 

 peso di acetato di soda, e 10 volte il suo peso di anidride acetica. Si conosce che la 

 reazione è terminata da ciò che il liquido contenuto nel palloncino, dopo raffreddamento, 

 si rapprende in una massa solida, omogenea, di color giallognolo. Trattai la massa 

 con acqua e feci bollire lungamente, allo scopo di decomporre l'eccesso di anidride 

 acetica impiegata. Galleggia alla superficie dell'acqua una materia oleosa che col raf- 

 freddamento si, rapprende in massa molle. Trattai il tutto con etere ; separai lo strato 

 etereo, mediante imbuto a chiavetta; e la soluzione eterea fu evaporata colla distil- 

 lazione. Il residuo che è una polvere giallognola, fu trattato con soluzione molto 

 diluita di potassa ; nel che si sciolse completamente, meno qualche fiocco nerastro che 

 separai colla filtrazione. 



« Il filtrato venne neutralizzato da Ac. cloridrico che precipita l'acido naftilacri- 

 lico in una massa bianca, voluminosa. 



(') Nota. A questa temperatura si forma, per la massima parte dell'acido a) solfonaftalico. 

 Perciò non credetti necessario di separare la poca quantità di acido (5) che avesse potuto fermarsi. 

 ( : ) Zeitschrift fur Chemie, 1869. — (*) Blerz, loco citato. — (') Jahresberichte etc. 1871,1872. — 

 ( s ) Oglialoro, loco citato. 



