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« Studia l'azione della luce solare diretta sulla bilirubina, e trova che esponendo 

 alla luce soluzioni cloroformiche di questo pigmento, si forma biliverdina, senza il 

 contatto dell'aria, e per ottenere ciò lavora in tubi ermeticamente chiusi. Facendo quindi 

 passare per molte ore di seguito una corrente d'aria nelle soluzioni di bilirubina, non 

 osserva ne colorazione verde, ne decolorazione. Conclude col dire: essere la sola azione 

 della luce valevole a trasformare la bilirubina in biliverdina, e l'aria non avere alcuna 

 influenza nelle condizioni accennate. 



« Questi fenomeni gli servono per controllare le esperienze della non identicità 

 della bilirubina con i pigmenti sopra accennati, inquantochè questi alla luce si deco- 

 lorano più o meno presto, non inverdendo mai. 



« Finalmente l'autore studia l'idrobilirubina di Maly, perchè riconosciuta identica 

 a molti pigmenti dell'organismo, quali la stercobilina di Vaulair et Masius, l'urobi- 

 lina di Jaffé, e finalmente il pigmento che Hoppe-Seyler ottenne trattando con stagno 

 ed HC1, la materia colorante del sangue. - 



« Anche l'idrobilirubina non dà le reazioni col bromo, acido dorico ecc. Questa 

 nota termina con considerazioni di ordine pratico medico-fisiologico, essendo la rea- 

 zione sensibile più di quella di Gmelin (limite trovato dall'autore per l'azione del bromo 



= 2q qqq ooo ^ § ramm0 ) e di facilissima produzione. 



« I fatti sopra i quali l'autore maggiormente insiste, sono le tre serie di rea- 

 zioni, assolutamente sconosciute meno che nel Br; ma in questo o travisate o non 

 applicate mai, e l'azione della luce sulla bilirubina, intieramente sua propria; e 

 quindi la dimostrazione diretta data per la prima volta della non identicità della 

 bilirubina con l'ematoidina ed altre sostanze affini*. 



Chimica — 1. Lugli F. Sintesi dell'acido Naftil-acrilico. Nota preliminare. 

 Presentata dal Socio Cannizzìbo. 



« È noto che, applicando la reazione scoperta da Perkin (') consistente nel fare 

 agire un anidride organica mescolata con un sale sodico sopra composti aromatici a 

 funzione aldeidica, alcuni chimici hanno effettuata la sintesi dell'acido cinnamico e di 

 molti altri analoghi ad esso , e a quelli della serie acrilica. Difatti il Perkin ( 2 ) 

 ottenne l'acido cinnamico, fenilcrotonico, fenilangelico, etc, e molti acidi ossifenilici: 

 il Tiemann ( 3 ) in una serie di ricerche della più grande importanza , potè, servendosi 

 di questa reazione, determinare la costituzione di molti acidi aromatici complessi e 

 riprodurli sinteticamente, tali sarebbero l'acido veratrico, fenilico, caffeico, vaniglico etc. 

 Il prof. Oglialoro ( k ) alla sua volta, con questo metodo, riesci a introdurre un fenile C 6 H 3 

 nell'acido cinnamico, formando Yacido fenilcinnamico o difenilacrilico. 



« Io credetti non affatto privo d'interesse l' accingermi alla sintesi d' un acido 

 cinnamico, in cui invece del fenile C e H 3 , fosse sostituito il radicale della naftalina 

 o naftile C 10 H 7 , cioè C 10 H 7 . CH = CH . CO . OH facendo agire l'aldeide naftoica con 

 anidride acetica e acetato di soda. Difatti. 



C 10 H 7 . CHO -+- £g3- £q> 0 = CH 3 . CO . OH C 10 . H 7 . CH = CH . CH . CO . OH. 



(') Journal of the Chemical Society, 1877 fol. 1. — ( ; ) Loco citato — (*.) Berichte etc. 1877- 

 1878. — (') Gazzetta Chimica Italiana,- 1878. 



