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campo di ricerche, descriviamo in questa Nota preliminare alcune esperienze da noi 

 tentate con successo. 



« Azione dell'etere, clorocarbonico sul composto potassico del pirolo. — L'etere 

 clorocarbonico agisce violentemente su questo corpo già a temperatura ordinaria. Per 

 rallentare la reazione si diluisce il reattivo col doppio volume di etere anidro. Il 

 miscuglio si riscalda da sè fino all'ebollizione ; è necessario però di riscaldare per 

 ultimo a b. m., per rendere completa la doppia scomposizione: 



C 4 H 4 NK CO CI . OC a H 5 = C 4 H 4 N . CO . OC 2 H s -+- K CI. 



« Si distilla l'etere assieme all'eccesso d'etere clorocarbonico a b. m. , e si tratta 

 il residuo con acqua. L'olio che si separa in questo modo venne seccato con cloruro 

 di calcio e sottoposto alla distillazione frazionata. 



« Noi abbiamo isolato una sostanza bollente a 180° a 770 mm. Questo liquido 

 è incoloro, più pesante dell'acqua ed ha un odore etereo. 



« L'analisi diede i seguenti numeri : 



C — 60,23 

 H — 6,65 



dai quali si deduce la formola : 



« 0, H 9 N0 2 » 



che richiede : 



C — 60,43 

 H — 6,43 



« Dall'analisi risulta che questo corpo ha la composizione empirica di un etere 

 carbopirolico, però la sua costituzione è diversa da questo. 



« Bollendolo con potassa caustica o con barite non dà un acido carbopirolico, ma 

 si scinde bensì in pirolo, acido carbonico ed ammoniaca. Esso deve essere riguardato 

 perciò come una 



« Tetroluretana » 



/0C 2 H 5 



dalla formola « CO < », chiamando « Tetrol » il radicale « C 4 H 4 ». 



\N =C 4 H 4 



« Eiscaldando questa sostanza in tubi chiusi a 110° per quattro ore con ammo- 

 niaca si ottiene, svaporando il liquido, una nuova sostanza cristallizzata, fondente a 

 circa 167° che non è altro che la « Tetrolurea » 0 « Pirolcarb amina » corrispondente. 



« Essa ha la formola « C 4 H 4 : N — CO — NH 2 » ed è isomera colla carbopirola- 

 mide, come lo dimostrano le seguenti analisi : 



« In 100 parti : 



trovato calcolato per C 5 H 6 N a 0 



C 54,14 54,54 



H 5,52 5,45 



N 25,59 25,45 



« Abbiamo pure già incominciato lo studio dell'azione del cloruro di etilene 

 sul composto potassico del pirolo, il quale diversamente dal cloruro di metilene e 

 dal cloruro di etilidene, che si mostrano affatto indifferenti, agisce prontamente sul 

 detto composto ». 



