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« Ed ecco i risultati ottenuti. 



« È vero che l'isosantonito etilico sciolto nell'etere purissimo scaldato per molte 

 ore col sodio in apparecchio a. riflusso sotto pressione rimane inalterato ; ma aggiun- 

 gendo poche goccie di alcool incomincia subito la reazione e dopo poche ore di ebol- 

 lizione tutto l'isosantonito etilico è trasformato nel composto sodico, il quale in parte 

 si depone in polvere bianca ed in parte aderisce al sodio messo in eccesso. 



« Eisultato simile si ottiene col potassio. 



« Il sodio- ed il potassio-isosantonito etilico Ci 3 H 18 Na03C 2 H 3 e C iS H 18 KO :ì 

 C> H 3 si comportano in modo simile al sodiasantonito etilico : in contatto dell'acqua 

 si scompongono immediatamente; scaldati in un apparecchio a riflusso sotto pres- 

 sione col joduro di etile danno joduro alcalino e etilisosantonito etilico, che si separa 

 distillando il joduro di etile in eccesso e estraendolo dal residuo con etere. Svapo- 

 rando l'etere rimane sotto forma di olio denso, il quale coll'aggiunta di poco alcool 

 e col raffreddamento sotto zero cristallizza. Per depurarlo si lava con alcool man- 

 tenendolo raffreddato, e si cristallizza ridisciogliendolo nell'alcool e raffreddando 

 la soluzione sotto zero. Così raffreddato si filtra e si lava con alcool. Quindi si fonde 

 e si secca nel vuoto ove dopo qualche tempo cristallizza. È una sostanza bianca cri- 

 stallizzata in aghi, fonde a 54°. La sua composizione corrisponde perfettamente alla 

 forinola C 13 Hi 8 C 2 H 3 O^C 2 H 5 . 



« Bollendo questo etere con soluzione alcoolica di potassa, svaporando in se- 

 guito l'alcool, aggiungendo acqua e quindi un acido si separa l'acido etilisosantonoso 



CisHigCiHgOaH. 



« Quest'acido si depura cristallizzandolo più volte in un miscuglio di petrolio 

 ed etere, è bianco, cristallizzato in aghi, solubilissimo nell'alcool e nell'etere, fonde 

 a 143°. 



« L'analisi corrisponde perfettamente alla forinola indicata. 



« Trattato con alcool e gas cloridrico dà l'etere identico a quello da cui provenne. 



« Ho potuto anche sostituire un atomo di idrogene nell'isosantonito etilico col 

 benzoile, preparando il benzoilisosantonito etilico C 13 H 18 (C^H^O) 0 3 C»H 3 . 



« Si ottiene questo derivato scaldando in una stortina a bagno d'acqua salata 

 l'isosantonito etilico con un eccesso di cloruro di benzoile, da prima sotto la pres- 

 sione atmosferica ed in seguito a pressione ridotta di circa 4mm. di mercurio, affine 

 di distillare la più gran parte dell'eccesso di cloruro di benzoile. 



« Il residuo nella storta si agita con acqua tiepida e quindi con soluzione acquosa 

 di carbonato sodico; rimane al fondo del liquido una sostanza pastosa che si lava 

 per decantazione con acqua, quindi si agita con un po' di alcool che scioglie una 

 materia resinosa e lascia bianco cristallino il benzoilisosantonito etilico, che si filtra 

 colla tromba di Bunsen, si lava con molto alcool e si secca. 



« È una sostanza bianca cristallizzata in aghi, fonde tra 90" e 91°; poco so- 

 lubile nell'alcool, solubilissima nell'etere. 



« Ha dato all'analisi risultati concordanti colla forinola sopraindicata, la quale 

 inoltre è confermata dal modo come si scompone colla potassa dando i due acidi 

 benzoico ed isosantonoso, il primo dei quali si separa dal secondo distillandolo in 

 una corrente di vapore d'acqua. 



