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la distillazione frazionata, non riuscì, inquantochè le analisi eseguite sul prodotto 

 ridistillato diedero dei numeri alquanto troppo elevati pel carbonio e per l'idrogeno 

 una leggiera deficenza nel cloro, ciò che rende probabile che si tratti di una mi- 

 scela di molta monocloropidina con poca piridina o piperidina. 



« Anche il comportamento verso il cloruro platinico parla in favore di questa 

 ammissione. Nel laboratorio del prof. Korner sta continuandosi lo studio della tra- 

 sformazione della glutarimmide ». 



Oh.im.ica. — Ciamician e Dennstedt. Azione deW idrogeno nascente sul 

 Pirrolo. Presentata dal Socio Cannizzaro. 



« In seguito alle nostre ricerche sul pirrolo ci sembrò degno di speciale inte- 

 resse lo studio del comportamento del pirrolo verso l'idrogeno nascente. 



« Come agenti di riduzione dovettero naturalmente essere affatto esclusi gli 

 acidi minerali, perchè, come è ben noto, tutte queste sostanze resinificano il pir- 

 rolo. Noi abbiamo scelto l'acido acetico e la polvere di zinco. 



« Noi per ora esporremo, in forma di una nota preliminare, brevemente i risul- 

 tati ottenuti, riserbandoci di ritornare fra breve più estesamente sull' argomento. 



« Si riscalda debolmente in un apparecchio a ricadere una soluzione di pirrolo 

 in un eccesso di acido acetico (della densità di 1,06) con polvere di zinco durante 

 tre o quattro giorni, aggiungendo nuove quantità di zinco, man mano che questo si 

 va sciogliendo nell'acido. Per raffreddamento il liquido acquista un colore verde in- 

 tenso, e si rapprende in una massa di cristalli. Si scioglie il contenuto del pallone 

 in una quantità di acqua sufficiente a scioglierlo completamente e si distilla in una 

 corrente di vapor acqueo per separare la nuova sostanza che si è formata, e che ha 

 proprietà fortemente alcaline, dal pirrolo rimasto inalterato. 



« È vantaggioso di togliere alla soluzione la grande quantità di zinco che con- 

 tiene, prima di separare l'alcaloide colla potassa. La soluzione viene perciò diluita 

 convenientemente e trattata con una forte corrente di acido solfidrico. Si concentra 

 il liquido filtrato dal solfuro di zinco, aggiungendo un poco d'acido cloridrico, per 

 legare l'alcaloide ad un acido più forte e per resinificare durante lo svaporamento 

 alcune traccie di pirrolo che non si possono espellere completamente col vapor acqueo. 



« La soluzione ridotta ad un piccolo volume viene poi trattata con un forte 

 eccesso di potassa solida e distillata col vapor acqueo. L'alcaloide rimane disciolto 

 nell'acqua. Si satura con acido cloridrico e si svapora a secchezza a b. m. Il residuo 

 cristallino viene poi bollito con poco acido cloridrico per distruggere completamente 

 le ultime traccie di pirrolo. Si svapora l'acido e si riprende con acqua, aggiungendo 

 un fortissimo eccesso di potassa in modo che l'alcaloide si separa in forma di un 

 olio galleggiante sulla soluzione alcalina. 



« Si distilla con vapor acqueo raccogliendo separatamente la prima porzione del 

 distillato. Essa contiene quasi tutta la base, che si sposta dalla soluzione acquosa 

 colla potassa solida. L'olio così ottenuto viene seccato a lungo con potassa fusa di 

 fresco e distillato. Passa quasi completamente fra 90° e 91° a 760,5 mm. (il termo- 

 metro immerso completamente nel vapore). 



