si aggiungono (per ogni peso molecolare di chetone) 4 o 5 pesi molecolari 

 di iodio. 



Dopo aver terminato di mettere F iodio, si comincia con precauzione 

 il riscaldamento a fiamma diretta e a ricadere aggiungendo di tanto in tanto 

 qualche goccia di acqua. Dopo 7-8 giorni si aggiunge acqua al prodotto della 

 reazione e si fa distillare in corrente di vapor d'acqua : il distillato si estrae 

 con etere, si fa svaporare l'etere e il residuo, dopo essiccamento con Ca Cl 2 

 fuso, viene distillato sul sodio. 



Si ottengono così dei liquidi scolorati che odorano di naftalina e di 

 petrolio. La rendita non è grande: raramente si ha più del 20 °/o • 



a-propil-naftalina normale. La frazione bollente a 274°-275° dette 

 all'analisi i seguenti risultati: 



Gr. 0,1936 di sostanza diedero gr. 0,6495 di C0 2 e gr. 0,1412 di H 2 0. 

 Donde per cento : 



Trovato Calcolato per Ci 3 Hi 4 



C 91,5 91,8 

 H 8,1 8,2 



Il suo picrato fonde a 141°-142°. 



^-propil-naftalina normale. La frazione bollente a 277°-279° dette 

 all'analisi i seguenti risultati: 



Gr. 0,1814 di sostanza diedero gr. 0,6105 di C0 2 e gr. 0,1362 di H 2 0. 



Donde per cento: 



Trovato Calcolato per Ci 8 Hi 4 



C 91,78 91,8 



H 8,34 8,2 

 Il su picrato fonde a 90°-92°. 



Si conosce una ^-propil-naftalina preparata da Roux (*) facendo agire 

 il bromuro di propile normale sulla naftalina sciolta in CS 2 in presenza di 

 cloruro d'alluminio. Tale propil-naftalina bolle a 265° (755 mm.). Il suo 

 picrato fonde a 89°-90°. 



Molto probabilmente però la nostra /S-propil-naftalina non è identica a 

 quella di Roux, sebbene i punti di fusione dei due picrati siano assai 

 vicini. 



La propil-naftalina di Roux, come fece già notare lo stesso autore, deve 

 essere la /3-isopropil-naftalina formatasi a causa dell'azione isomerizzante del 

 cloruro d'alluminio. È noto infatti come facendo agire per esempio sul ben- 

 zene in presenza di cloruro d'alluminio, il cloruro di propile, oppure il clo- 

 ruro di isopropile, si ottiene il medesimo isopropil-benzene (')• 



(1) Ann. de Ch. et de Phys. (6) 12, 315. 



(2) Berichte, 11, 1251. 



