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buona cristallizzazione. Quando il liquido è troppo concentrato col raffredda- 

 mento si rapprende in un vetro trasparente, e allora occorre addizionarlo di 

 un po' di acqua e tornarlo a fondere per farlo cristallizzare. 



Il sale si presenta in forma di aghi allungati, oppure in prismetti pic- 

 coli, splendenti, riuniti a rosetta. È molto deliquescente. 



All'analisi ha dato questi risultati: 



P 2 0 5 65,37 

 Na s O 14,41 



i quali portano alla forinola NaH 2 P0 4 . H 3 P0 4 già stabilita da Staudenmayer 

 e per la quale si calcola P 2 0 5 = 65,12, e Na 2 0 == 14,23. 



Quando viene riscaldato, si conserva inalterato fino a 126°,5 =t 0,5 . A 

 questa temperatura fonde interamente in un liquido omogeneo. 



Per determinarne la solubilità in acido fosforico abbiam dovuto prepa- 

 rarci dell'acido fosforico perfettamente anidro ; e questo, a dir la verità, non 

 è compito molto facile se si seguono le prescrizioni che ordinariamente si 

 trovano riportate nei trattati. 



Generalmente, per privare dell'acqua l'acido fosforico si consiglia di scal- 

 darlo a lungo in stufa a 150° e non oltre. A questo modo però noi ci siamo 

 assicurati che non si riesce ad avere acido fosforico privo di acqua ; è oppor- 

 tuno invece riscaldare fra 150° e 160°, fino a che si inizia la formazione di 

 acido pirofosforico. Si fa cristallizzare in parte lo sciroppo che si ottiene, si 

 succhia alla pompa la massa cristallina, e questa si conserva nel vuoto so- 

 pra anidride fosforica. A questo modo noi abbiamo ottenuto un acido perfet- 

 tamente esente di acido pirofosforico, e che fonde a 40°, 6. 



Berthelot aveva trovato come punto di fusione 40°, 75 (*), Thomsen 

 38°,6 ( 2 ), e Kosenheim ( 3 ) il valore certo troppo basso di 35°. Queste diffe- 

 renze sono naturalmente dovute alla presenza di acqua, la quale anche in 

 piccola quantità abbassa notevolmente il punto di fusione dell'acido fosforico. 



Con l'acido fosforico a punto di fusione 40°,6 da noi preparato, abbiamo 

 eseguito le determinazioni di solubilità, mettendo assieme acido e sale in 

 quantità esattamente pesate dentro tubetti di vetro che chiudevamo alla 

 lampada. Questi tubetti prima li scaldavamo per fonderne il contenuto e 

 avere così un miscuglio omogeneo; poi li raffreddavamo per far di nuovo 

 solidificare il miscuglio, e quindi li mettevamo ad agitare in un bagno di 

 acqua o di soluzione di cloruro di magnesio. Il bagno veniva scaldato len- 

 tissimamente : come temperatura di equilibrio si assumeva quella a cui scom- 

 pariva l'ultima traccia di solido. 



(') Abeggs Handbuch, III B., 3 Teil, pag. 439. 



( 2 ) Ibid. 



( 3 ) Berichte, 39, 2840 (1906). 



