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NOH 



Acido palmitinidrossamico C 15 H 31 .C^ 



x OH 



Come nel caso precedente, una soluzione di gr. 0,9 elori drato di idros- 

 silamina in alcool metilico, viene unita alla soluzione di gr. 0,6 di sodio 

 in alcool etilico; se ne separa il cloruro di sodio e al liquido limpido si 

 aggiungono gr. 2,5 di tripalmitina. Sbattendo a lungo, come per la tristea- 

 rina, non si osservano modificazioni. Però scaldando a bagnomaria il depo- 

 sito' si scioglie e per raffreddamento ricristallizza un abbondante deposito 

 bianco. Raccolto su filtro viene lavato con alcool ordinario prima, poi con 

 alcool assoluto ed essiccato nel vuoto su acido solforico. Il peso è di gr. 2,05 : 

 a differenza del derivato dalla tristearina, il rendimento non appare quan- 

 titativo, e ciò in causa della maggior solubilità in alcool di questo sale. 

 Di fatti l'alcool di lavaggio, concentrato, lascia abbondante deposito. 



Il sale, decomposto con acido acetico, viene raccolto su filtro e lavato 

 con acqua; ricristallizzato dall'alcool e lavato con etere, fonde a 99°. 



Il prodotto essiccato su H 2 S0 4 diede all'analisi i seguenti numeri: 



gr. 0,2997 di sostanza diedero ce. 14,4 di azoto a 28° e 763 mm. 

 In 100 parti: 



Trovato Calcolato per C16H33O2N 



N 5,26 5,16 



Come lo stearinidrossamico, anche quest'acido in soluzione alcoolica dà 

 con il percloruro di ferro la colorazione rosso-violetta, e così pure, sciolto 

 in alcool e bollito previa aggiunta di soluzione diluita di H 2 S0 4 , si scinde 

 in acido palmitico e in solfato di idrossilamina. 



/NOH 



Acido oleinidrossamico C n H 33 .Cc 



M)H 



Procedendo come per la preparazione dell'acido stearinidrossamico, alle 

 già dette quantità di cloridrato di idrossilamina e di sodio, vengono aggiunti 

 5 gr. di trioleina. Sbattendo per più di mezz'ora, la trioleina si scioglie 

 per dare un liquido omogeneo, giacché questo sale, a differenza dello steari- 

 nidrossamico, è solubile in alcool. Concentrato il liquido fino all'accenno di 

 separazione e precipitato con acqua il composto, viene acidificato con acido 

 acetico onde scindere il sale e poi filtrato. L'abbondante deposito bianco si 

 lava a lungo con acqua. Il prodotto è liquido a temperatura ordinaria e 

 solubilissimo nella maggior parte dei solventi. Meno solubile è nell'etere 

 di petrolio e perciò, allo scopo di purificarlo, viene sciolto in questo solvente 

 e cristallizzato dalla soluzione ancora tiepida raffreddando per pochi momenti 

 con ghiaccio. Raccolto il deposito su filtro, e lavato con etere di petrolio, 



