quattro autori, in ordine cronologico Ed. Fabian (*):, Offer e Frànkel ( 2 ), e 

 infine Manfr. Bial ( 3 ). Le ricerche di tutti questi AA. eseguite sia sommi- 

 nistrando la glicosammina, libera o come cloridrato, per os sia iniettandola 

 sotto la cute concordano nel risultato che questa sostanza non viene in modo 

 praticamente rilevabile scissa o in qualunque modo utilizzata dall'organismo. 

 Il cloralosio secondo Hanriot e Richet (*) ha la formula: 



C.CI3 

 CH 



CH . OH/^C . OH-CH . OH-CH 2 . OH 



\/ 1 

 CH-0 



Il cloralosio solubile è un ipnotico di azione più intensa dell' idrato di 

 cloralio, invece il cloralosio insolubile 0 paracloralosio come anche gli eteri 

 del cloralosio [acetilcloralosio C 8 H 7 Cl 3 0 2 (C 2 H 3 0 2 ) 4 ; il benzoilcloralosio 

 C 8 H 7 C1 3 0 2 (C 7 H 5 0 2 ) 4 ; l'acido cloralosio disolforico C 8 H 9 C1 3 04 (S0 4 H 2 ) S ; 

 l'acido cloralico C 7 H 9 C1 3 0 6 , e gli eteri del paracloralosio (acetilparaclora- 

 losio C 8 H 7 C1 3 0 2 (C 2 H 3 0 2 ) ; il benzoilparacloralosio; l'acido paracloralosio 

 disolforico C 8 H 7 C1 3 0 2 (S0 4 H) 2 ], l'acido paracloralico non possiedono le pro- 

 prietà ipnotiche del cloralosio ( 5 ). 



Sui prodotti di scissione cui va incontro e in cui il cloralosio abban- 

 dona l'organismo nulla sappiamo ancora di positivo. 



Azione del fenilglicosasone. — È noto per i lavori di Fischer ( 6 ) che 

 la fenilidrazina reagendo cogli zuccheri dà origine a due serie di composti: 

 gli idrazoni e gli osazoni, dei quali i primi risultano dalla combinazione 

 di una molecola dello zucchero con una di fenilidrazina e i secondi dalla 

 combinazione di una molecola dello zucchero con due di fenilidrazina. Più 

 sotto riporto la formula relativa ( 7 ). 



Non essendo ancora riuscito a preparare in quantità sufficiente gli idra- 

 zoni assolutamente puri mi occupo qui ora solo dell'azione del fenilglico- 

 sazone. 



(') Fabian in Zeitschr. f. physioL Chemie, 27, 167. 



( 2 ) Offer una Frankel in Centrbl. f. PhysioL 13, 489. 



( 3 ) Bial in Beri. Klin. Wochenschr. 42 (Fetnumraer f. Prof. Ewald). 



(*) Hanriot et Richet in Bull. Soc. chini, de Paris, XI, 37 ; C. R. Acad. d. Sciences, 

 11 7, 734. 



( 5 ) Hanriot et Richet in Bull. Soc. chini, de Paris, XI. 



( 6 ) Fischer B. 19, 1020, 21, 2631. 



(') Sugli idrazoni e osazoni, loro preparazione, proprietà chimiche, ecc., oltre tutti 

 i più noti manuali di chimica organica, vedi: Maquenne, Les sucres et les prìncipaux 

 dérivés. 1900, pag. 254; Gattermann, Die Praxis des organischen Chemichers. 1907; 

 Ullmann, Organisch-Chernisches Praktikum. 1908; Parsons Mulliken, Identification of 

 pure organic compounds, 1905. 



