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Dalle acque madri, per concentrazione a bagno-maria, si depositano altre 

 frazioni di sale doppio. Furono analizzate diverse porzioni del sale così otte- 

 nuto direttamente, ed altre del sale ricristallizzato in diverse maniere. I ri- 

 sultati analitici sono riferiti nella seguente tabella, ed a proposito notiamo 

 che i pesi del Pb0 2 , ottennio elettroliticamente, notati nella tabella non sono 

 quelli trovati pesando il perossido scalato a 160-180°, che contiene ancora 

 un po' d'acqua, ma corretti in base ai dati, di Treadwell, e di Hollard e Ber- 

 tiaux. Le percentuali di N0 2 , dedotte secondo il metodo già citato, erano 

 le medie di diverse titolazioni tra loro concordanti. Il potassio fu determi- 



Sale 

 N° 



gr. hanno dato gr. Pb02 



= Pb»/o 



e gr. KC1 



= K«/. 



Pb 



:K=z 



in gr. sost. 



erano jr.NO's 



NO'a %> 



Pb : NO's 





0,3068 



0,1669 



47,12 





















0,3486 



0,1901 



47,09 



0,0863 



12,99 



1- 



1,46 











2 



0,3849 



0,2094 



47,11 











0,4012 



0,1463 



36,47 



1:3,48 



3 



0,4249 



0,2352 



47,96 



0,1168 



14,43? 



1- 



1,59 



0,3762 



0,1400 



37,22 



1:3,49 



4 



0,3712 



0,2078 



48,49 



0,0907 



13,71 



1: 



1,49 



0,3011 



0,1113 



36,97 



1:3,42 



5 



0,3426 



0,1919 



48,52 



0,0878 



13,45 



1 



1,47 



0,3290 



0,1211 



36,80 



1:3,41 



6 



0,4320 



0,2443 



48,98 



0,1097 



13,33 



1 



1,44 



0,3018 



0.1088 



36,07 



1:3,31 





0,4350 



0,2259 



44,98 



0,1283 



15,48 



1 



1,82 



0,1525 



0,0555 



36,36 



1:3,63 



7 



! 0,4222 

 1 



0,2190 



44,92 



0,1261 



15,56 



1 



1,83 



0,1433 



0,0518 



36,13 



1:3,61 



nato nelle soluzioni dalle quali era stato depositato elettroliticamente il 

 piombo. 



Il sale 1 si depositò dalla soluzione di 2 mol. di KNO s e di 1 mol. 

 di Pb(C 2 H 3 0 2 ). 3H 2 0 in gruppi di cristalli aghiformi intensamente colorati 

 in giallo, e fu lavato con alcool diluito e con acqua leggermente acidificata 

 con C 2 H 3 0 2 e poscia asciugato tra carta. Esso aveva quasi la stessa com- 

 posizione del sale 2 ottenuto in condizioni molto diverse e cioè ricristalliz- 

 zando un nitrito doppio in presenza di un eccesso di KN0 2 . Era costituito 

 di aghi piuttosto lunghi e sciogliendosi in acqua dava un piccolo residuo. 

 Il sale 3 era stato ottenuto ricristallizzando parecchie volte dall'acqua il 

 sale doppio depositato dalla soluzione di 1 mol. di acetato e due molecole 

 di nitrito. In modo analogo era stato preparato il sale 4. Il n. 5 invece era 

 stato ottenuto da una soluzione di diverse porzioni di sale doppio, trattata 

 a freddo con alcool e riscaldata poi a 40-50° in modo da portare in so- 

 luzione il precipitato. Per raffreddamento si depositò il sale 5 in cristal- 

 lini aghiformi. Il sale 6, costituito di cristalli prismatici gialli splendenti, 

 era stato ricristallizzato in presenza di un eccesso di KN0 2 . Dall'esame dei 

 dati analitici risulta che nelle condizioni qui sperimentate tende sempre a 

 formarsi il sale doppio contenente 2 mol. di Pb(N0 2 ) 2 per 3 mol. di KN0 2 , 



