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Nel febbraio dell'anno passato Tiffeneau e Daufresne (') per ebollizione 

 con acido solforico al 20 % dello stesso glicole/? ottennero un prodotto di 

 disidratazione C 10 H 12 O 2 che considerano invece come anisilchetone 



CH 3 0 — C 6 H 4 — CH 2 — CO — CH 3 



perchè dà un semicarbazone p. f. 182°, mentre il semicarbazone da noi pre- 

 parato fonde a 174-175°. 



Se i due chimici francesi avessero applicata al loro prodotto la reazione 

 Angeli-Eimini si sarebbero accorti che l'interpretazione da loro escogitata 

 della reazione non regge all'esperienza, perchè il prodotto di disidratazione 

 non è un chetone ma un'aldeide. 



Ho ripetuto e riferisco in questa Nota una serie di esperienze fatte allo 

 scopo di riconfermare che il, prodotto di disidratazione dei glicoli derivanti 

 deW anetolo è un'aldeide ed inoltre ho cercato di dimostrare che questo è 

 l'unico prodotto che si forma. 



Ho tentato dapprima di ottenere per via sintetica l'aldeide p-metossi- 

 idrocinnamica, per poterla confrontare col mio prodotto di disidratazione, ma 

 ho trovato ostacoli insuperabili nell'esecuzione. Ho preparato perciò l'aldeide 

 p-metossicinnamica condensando, col processo di M. Scholtz ed A. Wiede- 

 mann ( 5 ), l'aldeide anisica coll'acetaldeide in presenza di idrato sodico, ed 

 ho potuto accertare l'esattezza dei loro risultati. Ho verificato la purezza 

 dell'aldeide, oltre che dal p. f. 59°, trasformandola in semicarbazone cristal- 

 lizzato in belle laminette splendenti, leggermente colorate in giallo se si ha 

 dalla soluzione benzolica, invece in begli aghi setacei dall'alcool. È poco so- 

 lubile nell'alcool, nell'etere, nel benzolo e nell'etere acetico ; si scioglie bene 

 nell'acido acetico glaciale. Fonde con decomposizione a 202-203° (term. 

 Anschutz) cominciando ad ingiallire a 195''. La determinazione dell'azoto, 

 N °/ 0 10,12 cale. 19,18, confermò la purezza del prodotto. 



Se l'aldeide viene idrogenata con zinco ed acido acetico, la reazione si 

 porta anche sul gruppo aldeidico, perchè il composto oleoso che si ottiene, 

 non reagisce più colla semicarbazide, perciò ho tentato di idrogenare l'ace- 

 talio corrispondente, ma tanto col metodo di Fischer ed Erwin Hoffa ( 3 ) 

 quanto col metodo di L. Claisen non sono riuscito ad ottenere tale composto. 

 L'aldeide p-metossicinnamica disciolta in 4 p. di alcool metilico anidro con- 

 tenente 1 °/o di acido cloridrico, abbandonata alla temperatura ordinaria per 

 8 a 10 giorni si resinifica e colla distillazione del solvente, anche a bassa 

 temperatura a pressione ridotta, si ottiene soltanto resine peciose e rimane 

 una certa quantità di aldeide inalterata. Lo stesso risultato ho ottenuto col 



(>) Compi Kend. Acc. 144, 1907, 1354. 



( 2 ) Beri. ber. 36, 1903, 853. 



( 3 ) Beri. ber. 31, 1898, 1989. 



