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2°. I semicarbazoni dei due prodotti sono identici, e cristallizzati 

 frazionatamente dall'alcool si dimostrano costituiti dello stesso ed identico 

 prodotto perchè le diverse frazioni mantengono lo stesso p. f. 175-176°. 



3°. La reazione Angeli-Rimini coll'acido idrossilamminico del Piloty 

 ha luogo in modo incompleto, perchè una parte dell'aldeide si resinifica col- 

 l'alcali adoperato, come ha luogo nel caso dell'aldeide p-metossicinnamica. 

 Nel residuo, separato il sale di rame dell'acido idrossamico, si può mediante 

 la semicarbazide ricuperare l'aldeide inalterata e questa ha le proprietà del 

 composto primitivo e sottoponendola di nuovo alla reazione Angeli-Rimini 

 coll'acido del Piloty, si ha nuovamente una seconda porzione di sale ramico, 

 resine ed aldeide inalterata, che dà una nuova porzione di semicarbazone 

 p. f. 175-176°, che frazionato per cristallizzazione dell'alcool si dimostra 

 una sostanza unica. Da queste esperienze sono autorizzato a concludere che 

 l'aldeide ottenuta nella disidratazione dei due glicoli è una sostanza unica. 



4°. Non ho potuto completare lo studio del sale ramico dell'acido 

 idrossamico per difetto di materiale, perchè all' idrolisi, almeno nelle con- 

 dizioni tentate, si resinifica in gran parte e dei prodotti di decomposizione 

 ho potuto soltanto caratterizzare l'acido anisico ed una sostanza cristallizzata 

 azotata di cui non ho potuto finora stabilire in modo indiscutibile la com- 

 posizione. 



Parte sperimentale. 

 I. 



Disidratazione del fi-glicole dell' anetolo . 



Gr. 30 circa di /S-glicole fusibile a 114-115° si fanno bollire a rica- 

 dere per 5 ore con gr. 160 di acido solforico al 20%» indi, dopo raffred- 

 damento, si estrae con etere l'olio giallo-rossastro che si è separato. Distil- 

 lato l'etere rimane come residuo un olio che lentamente deposita una piccola 

 quantità di sostanza cristallina, deposito che dopo alcuni giorni è comple- 

 tato. Questa sostanza verrà descritta e studiata in seguito, perchè è identica 

 a quella che si separa nella disidratazione del a-glicole : la quantità di essa 

 è piccola, pesa circa 1 gr. La parte oleosa viene sottoposta alla distil- 

 lazione a pressione ridotta; distilla a 14 mm. in massima parte fra 140-145°, 

 lasciando 1 / 6 circa di residuo pecioso nero. Rettificata distilla a 14 mm. fra 

 141-142° e presenta i caratteri descritti nella mia Memoria col dott. Pao- 

 lini, ai quali posso ora aggiungere che raffreddata a — 15° non presenta 

 indizio di cristallizzazione. 



All'analisi dette il seguente risultato: 

 Gr. 0,1884 sostanza CO* gr. 0,5024 H 2 0 gr. 0,1282 



Trovato Calcolato per C 10 HiaO s 



C 72,72 73,17 

 H 7,56 7,32 



