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La quantità di sostanza cristallina ammonta a circa gr. 2 e verrà in seguito 

 descritta. 



La parte oleosa distilla a 27 mm. in massima parte fra 150-156°, la- 

 sciando una certa quantità, circa l / 6 di residuo pecioso nero. Sottoposta a 

 ripetute rettificazioni si raccoglie in massima parte in una porzione bollente 

 a 10 mm. fra 136-137°, che si presenta in un liquido leggermente giallo- 

 gnolo di un debole odore aromatico; raffreddato a — 15° si conserva 

 liquido e non accenna a cristallizzare. 



All'analisi dette il seguente risultato : 

 Gr. 0,2574 sostanza dettero C0 2 gr. 0,686 — H 2 0 gr. 0,1732. 



Trovato Calcolato per C 10 H 1B 0 2 



C 72,69 73,17 

 H 7,47 7,32 



Semicarbazone. Gr. 1,67 della sostanza dettero gr. 2,1 di semicarba- 

 zone (teorico gr. 2,25), che ricristallizzato ripetutamente e frazionato dall'al- 

 cool, presenta in tutte le frazioni lo stesso punto di fusione di 174-176°, 

 il che unito agli altri fatti che descriverò in seguito, serve a dimostrare 

 l'omogeneità della sostanza. 



Il semicarbazone cristallizza in belle .laminette splendenti che fondono 

 a 175-176° (terni. Anschutz) ed all'analisi dette il seguente risultato: 

 Gr. 0,2328 sostanza disseccata nel vuoto su acido solforico dettero cm 3 38 



di azoto a 18° e 768 mm. a 0°. 



Trovato Calcolato per dH^NsOs 



N°/o 19,05 19,00 



Reazione Angeli- Rimini. Riassumo per brevità i dati sperimentali, ri- 

 mandando per il dettaglio dell'esperienze a quanto ho scritto per il ^-glicole. 



Gr. 25 di aldeide proveniente dal a-glicole dettero gr. 5,7 di sale ra- 

 mico dell'acido idrossamico corrispondenti a gr. 3,6 di aldeide; dall'estratto 

 etereo, lavorato con cloridrato, di semicarbazide si ottennero gr. 16,65 di 

 semicarbazone corrispondenti a gr. 9,05 di aldeide. Il semicarbazone si cri- 

 stallizzò frazionatamente dall'alcool e delle diverse frazioni si determinò il 

 punto di fusione, che si constatò sempre di 175-176° (term. Anschutz) per 

 ogni frazione. Le diverse frazioni riunite si idrolizzarono per riscaldamento 

 a 100° in autoclave con acido cloridico diluito ; l'aldeide rimessa in libertà 

 distilla a 11 mm. fra 140-141° e raffreddata a —15° di conserva limpida 

 e non accenna a cristallizzazione. 



Gr. 7,8 di quest'aldeide ricuperata, dettero per trattamento coll'acido 

 del Piloty, gr. 1,3 di sale i-amico dell'acido idrossamico corrispondenti a 

 gr. 0,84 di aldeide e gr. 4,73 di semicarbazone corrispondenti a gr. 3,5 di 



