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si sospesero gr. 0,75 del polimero in 30 a 35 gr. di alcool a 95 % 

 e si addizionarono di una soluzione acquosa concentrata di gr. 0,25 di clo- 

 ridrato di semicarbazide e gr. 0,25 di acetato potassico, indi si fece bollire 

 a ricadere il tutto fino a soluzione completa. Col raffreddamento cristalliz- 

 zarono gr. 0,65 di sostanza inalterata che fonde a 180-181° ed un'altra pic- 

 cola quantità, presentante lo stesso punto di fusione, si ricava dalle acque 

 madri. 



Il concatenamento rappresentato dallo schema: 



R — CH 2 — CH 2 — CO 



\o 



i 



R — CH 2 — CH 2 — CH 2 



è escluso perchè gr. 0,5 di composto fatti bollire per 4 a 6 ore con 20 0 

 25 cm 3 di alcool assoluto addizionato di un leggero eccesso di etilato sodico, 

 non vengono alterati per niente e si riottiene nella stessa quantità il com- 

 posto primitivo collo stesso p. f. 180-181°. 



Un concatenamento che dia origine a nuclei aliciclici con formazione 

 di ossidrili 0 a legami etilenici, come sarebbero quelli rappresentati dagli 

 schemi : 



/° 



R — CH 2 — CH 2 — C<f 



R — CH 2 — CH 2 — Qi/ 



X H 



R — CH, — CH 2 — C — OH 



II 



R — CH 2 — CH 2 — C — OH 



non venne confermato dall'esperienza. Il dimoro in soluzione acetica non 

 assorbe bromo, e un tentativo di benzoilizzazione col metodo Einhorn ha dato 

 risultato negativo. 



Gr. 0,85 di composto disciolti in cm 3 9 di piridina a blando calore, 

 indi addizionati di gr. 0,73 di cloruro di benzoile, dettero col raffreddamento 

 deposito di sostanza cristallina, che ridisciolta nuovamente col calore, si 

 abbandonò per 20 ore alla temperatura ordinaria. Si ridisciolse col calore 

 i cristalli depositatosi e la soluzione limpida si versò in eccesso di acido 

 solforico al 20°/ 0 . Si precipitò una sostanza bianca fioccosa che raccolta su 

 filtro e lavata con acqua, si fece digerire a freddo con soluzione di bicar- 



,H 



R — CH 2 — CH 2 — 0 



\ 



R — CH, — CH 2 - C 



-H 



R — CH — CH 2 — CH — OH 

 R — CH — CH 2 — CH — OH 



