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Il deposito così ottenuto è aderente, compatto, di un bel colore nero splen- 

 dente, e si può lavare ripetutamente senza pericolo alcuno di perdite, , per 

 distacco di parte dell'ossido deposto. 



Senonchè quanto semplice ed elegante è la condotta dell'operazione fino 

 ad ottenere il deposito elettrolitico dell'ossido, altrettanto diffìcile si presenta 

 il trattamento ulteriore di quello, durante l'essiccamento e la pesata. 



Già abbiamo detto che Ir Heiberg aveva notato che durante F essicca- 

 mento in istufa della capsula, si osservava dapprima una diminuzione di 

 peso corrispondente alla perdita di traccie di acqua trattenuta meccanica- 

 mente, ed in seguito invece un aumento di peso che venne attribuito da 

 alcuni all'azione di anidride solforosa, da altri all'azione della anidride car- 

 bonica proveniente dai prodotti della combustione del gas. Però anche la 

 quantità d'ossido determinato al momento della minima pesata, forniva sempre 

 numeri superiori alla quantità teorica. Oltre a ciò il Kabe in quattro Memorie 

 pubblicate l'anno scorso e quest'anno (') intorno agli ossidi di tallio, dimostra 

 con numerose determinazioni che l'aumento di peso è dovuto all'assorbimento 

 di anidride solforosa, che trasforma in parte il Tl 2 0 3 in solfato di tallio. 



Infine tutti i trattati (Moissan, Abbegg, Dammer, Muspratt's ecc.) rife- 

 riscono uniformemente le osservazioni fatte già a questo proposito dal Crookes, 

 Botger ( 2 ) e Lamj e Wilm ( 3 ) e che cioè per ossidazione elettrolitica di soluzioni 

 di solfato o di nitrato di tallio, parte del metallo si deposita all'anodo, secondo 

 alcuni allo stato di Tl 2 0 3 anidro, secondo altri allo stato di Tl 2 0 3 , H 2 0, 

 che si può disidratare completamente alla temperatura di 110-115, ma che 

 a questa disidratazione corrisponde una leggera riduzione in Tl 2 0, riduzione 

 che verrebbe però compensata da un assorbimento di anidride carbonica ( 4 ). 

 Ognuno vede però che è molto elastico ritenere che la perdita dovuta alla 

 formazione di Tl 2 0 venga compensata esattamente dall'assorbimento di ani- 

 dride carbonica senza notare poi che, come ha dimostrato il Rabe ( 5 ), la ri- 

 duzione ad ossido talloso non ha luogo per riscaldamento (perchè il Tl 2 0 3 

 può volatilizzare indecomposto fino alla temperatura di 800°) ma solo quando 

 si proceda alla soluzione dell'ossido tallico in un acido, ed allora è diversa 

 la quantità di sale talloso che si forma, a seconda dell'acido impiegato per 

 la soluzione. 



Ammaestrati da tutto questo, noi cercammo di adottare una disposizione 

 tale che ci potesse mettere al riparo da qualunque causa di errore. 



A tal uopo riscaldammo dapprima fino a costanza di peso alla tempe- 



(») Otto Kabe, I Zeitsc. ftìr anorg. Chem, 48, p. 427;IIibd., 50, p. 158; III ibd., 

 55, p. 130; IV ibd, 58, fase. I, p. 23. 

 ( a ) Z. f. prakt, chem. 90,27. 



( 3 ) Ann. de phys. e chini. 5, IV T. V, p. 1. 



( 4 ) Lamy, loc. cit. 

 ( 6 ) Loc. cit. 



