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La calotta sferica veniva quindi riscaldata sopra un fornello mantenendo la 

 temperatura per 2 ore a 160, 165° e facendo attraversare l'apparecchio 

 dalla corrente d'aria, il cui tubo adduttore arrivava sino nell'interno della 

 capsula. In queste condizioni era evitata in modo sicuro qualunque azione 

 dei prodotti della combustione sul deposito elettrolitico. 



Talvolta, dopo aver lasciato raffreddare l'apparecchio sempre in corrente 

 di aria secca, si toglieva la capsula, si pesava; e poi, introducendola di nuovo 

 nel recipiente di ferro, veniva riscaldata per qualche tempo fino alla tempe- 

 ratura di 210°. Il peso rimaneva sempre costante anche a questa temperatura. 



Noi eravamo persuasi che in queste condizioni i risultati delle nostre 

 determinazioni dovessero coincidere soddisfacentemente colla quantità teorica 

 di T1 2 0 3 ; invece, anche in questo caso, essi riuscirono sempre superiori al 

 valore teorico, ma, d'altra parte, molto concordanti fra di loro come risulta 

 dalla seguente tabella: 



Tabella II. 





Solfato di tallio 

 pesato 



T1 2 ° B 



corrispondente 

 teoricamente 



Ossido deposto 

 elettroliticamente 



Differenza 

 in più % 



Tallio 

 metallico teorico 



Tallio metallico 

 determinato 

 come ioduro 

 nell'ossido 

 deposto 



1 



0,3159 



0,2858 



0,2889 



> 1,08 



0,2557 



0,2550 



2 



0,3156 



0,2855 



0,2888 



1,12 



0,2555 





3 



0,2524 



0,2283 



0,2307 



1,08 



0,2043 





4 



0,5054 



0,4573 



0,4628 



1,2© 



0,4091 



0,4082 



5 



0,2301 



0,2082 



0,2102 



1,20 



0,1864 





6 



0,3154 



0,2853 



0,2887 



1,19 



0,2553 





7 



0,2712 



0,2453 



0,2487 



1,32 



0,2195 



0,2185 



8 



0,3768 



0,3409 



0,3452 



1,25 



0,3050 





Possiamo ora discutere sulla causa di questo risultato superiore di una 

 quantità costante al valore teorico ammesso per T1 2 0 3 . Potrebbe darsi in 

 primo luogo che questo eccesso fosse dovuto alla presenza di una certa quan- 

 tità di acqua trattenuta chimicamente; ma lasciando a parte che il rap- 

 porto tra la quantità di ossido teorico ed il peso in eccesso, che dovrebbe 

 rappresentare l'acqua presente, non corrisponde ad un rapporto molecolare 

 semplice, non si può ammettere che questa differenza in più fra il valore 

 trovato e quello teorico sia dovuta all'acqua, una volta che fu provato che 

 il T1 2 0 3 si disidrata alla temperatura di 110-115° e dopo che parecchie 

 volte noi sperimentammo che, mantenendo anche per due ore il deposito 

 elettrolitico ad una temperatura superiore a 200°, esso non subiva alcuna 

 sensibile diminuzione di peso. Sembra dunque che la presenza dell'acqua 

 sia da escludere in modo assoluto. Allo scopo di verificare poi se eventual- 

 mente l'acido ossalico impiegato potesse avere influito per mezzo dei gas 

 sviluppantisi in seguito alla sua decomposizione per azione della corrente, 



