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4PbO.N2O3.N2O5.2H2O. Dalla soluzione, insieme al sale giallo, s'era però 

 depositato anehe il sale PbN 2 0 6 . PbN 2 0 4 . 5PbO . 3H 2 0 , nè il PbN 8 0 4 . 

 Pb(OH) 2 era più stato riottenuto da alcuno degli sperimentatori, che ave- 

 vano studiato l'azione del piombo sul suo nitrato. 



Essendo le condizioni di formazione di questo sale poco ben defi- 

 nite, ed essendo noto che per azione del piombo sul nitrato di piombo, 

 quando non si faccia reagire un eccesso tanto forte di piombo che il nitrito 

 basico formato corrisponda al rapporto Pb:N0 2 =2:l, si deposita fa- 

 cilmente qualche nitrato-nitrito, che sarebbe stato difficile separare, si tentò 

 di preparare questo ed eventualmente altri nitriti basici per azione dell'os- 

 sido idrato di piombo sul nitrito dello stesso metallo. 



Ma poiché la preparazione del nitrito neutro è assai incomoda, ed il sale 

 facilmente scomponibile, con formazione di nitrato, si preferì usare come 

 materia prima il nitrito doppio di piombo e potassico. I risultati della 

 esperienza descritta nel precedente capitolo avevano già insegnato il modo 

 di ottenere anche in forti quantità il sale doppio 2Pb(N0 2 ) 2 . 3KN0 2 -j- H 2 0 , 

 che si separa facilmente dalla soluzione calda non eccessivamente concen- 

 trata di 2 mol. di acetato di piombo e 7 mol. di nitrito potassico. Altre 

 porzioni del sale doppio si ottenevano per ulteriore concentrazione delle 

 acque madri. Ed il composto veniva purificato per ricristallizzazione dal- 

 l'acqua . 



La soluzione 30 % circd di questo sale veniva scaldata fin verso l'ebol- 

 lizione e continuando ad agitarla energicamente vi si aggiungeva a piccole 

 porzioni l'idrato di piombo di fresco precipitato e ben lavato, sospeso in poca 

 acqua. 



L'idrato in principio si scioglie rapidamente nella soluzione calda, ma 

 poi la dissoluzione si fa più lenta, finché al fondo del recipiente comincia 

 a formarsi un precipitato pesante. È bene allora cessare di aggiungere l'idrato 

 di piombo e si deve filtrare rapidamente alla pompa la soluzione bol- 

 lente. 



Per raffreddamento si separano delle squamette cristalline di splendore 

 madreperlaceo e giallognole che, raccolte sul filtro, venivano lavate con poca 

 acqua e seccate tra carta 0 sopra una mattonella porosa. Dalle acque madri, 

 trattate nuovamente con idrato di piombo si separano nuove porzioni del 

 sale basico, ma non è possibile così trasformare tutto il nitrito doppio 

 nel sale basico ; è conveniente dopo un certo numero di trattamenti, ricri- 

 stallizzare dalla soluzione il nitrito doppio ancora inalterato, per separarlo 

 dall'eccesso di KN0 2 . Il sale doppio così ricuperato può essere usato per una 

 successiva preparazione. L'analisi del sale a squamette cristalline, ottenuto 

 a questo modo, ha dato i seguenti risultati; i numeri d'ordine dei campioni 

 analizzati si rifesiscono a frazioni ottenute separatamente da diverse prepa- 

 razioni : 



