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4PbO . N 2 0 3 . H 2 0 , che si forma facendo bollire lungamente la soluzione di- 

 luita di nitrato di piombo con un eccesso di piombo metallico e che sarebbe 

 il prodotto limite della riduzione del nitrato col piombo metallico. Era stato 

 ottenuto probabilmente da Berzelius (>), in forma impura, e la sua esistenza 

 pareva accertata dalle esperienze di Chevreul ( 2 ), Peligot ( 3 ), Bromeis ( 4 ) e 

 v. Lorenz ( 5 ), mentre il Peters ( 6 ) nel suo studio sistematico non riuscì a 

 riottenerlo ed osservò che in luogo di esso si formava il sale 3Pb(N 2 0 4 ) . 

 Pb(OH) 2 .6PbO o 3PbN 2 0 4 .3Pb(OH) 2 .4PbO. 



Era quindi interessante vedere se si poteva preparare il 4PbO . N 2 0 8 H 2 0. 

 Ricordiamo anzitutto che un sale di composizione assai vicina a quella della 

 ultima forinola ci venne fornito dalla casa Erba di Milano. Esso conteneva 

 83,63°/ 0 Pb e 9,15%N0 2 e 2,84% di azoto totale, ossia Pb:N0 2 = 1 :0,492 

 Pb:N = 1 : 0,4998. Anche a noi riuscì facile preparare il sale desiderato, di 

 cui furono analizzati i campioni A, B e C, ottenuti da tre diverse operazioni 

 e però della stessa composizione e dell'aspetto già descritto dai precedenti 

 sperimentatori. La preparazione del sale A si fece aggiungendo il piombo 

 metallico finamente diviso~(ottenuto per elettrolisi di una soluzione dell'ace- 

 tato con elettrodi di piombo) alla soluzione bollente di 25 gr. di Pb(N0 3 ) 2 

 in 1500 cm 3 di acqua. Questa soluzione era contenuta in un pallone rotondo 

 chiuso da un tappo con rifrigerante a ricadere. La spugna di piombo, depo- 

 sitata elettroliticamente reagisce rapidamente col nitrato. Se ne aggiunsero 

 prima 25 gr. e dopo 2 ore ancora 6 gr. L'ebollizione durò 3 ore e la solu- 

 zione leggermente gialla fu filtrata bollente dal residuo costituitodi Pb e di 

 una sostanza biancastra. Si separò da prima una polvere bianca e, durante la 

 notte, cristallini aghiformi di splendore setaceo e di colore salmone pallido 

 (Sale A), che furono separati dalla polvere bianca più leggera, scuotendo con 

 acqua e decantando la sospensione. Anche il sale B fu ottenuto nello stesso 

 modo, soltanto l'ebollizione durò 8 ore e si aggiunsero 25 gr., poi 6 gr. e final- 

 mente ancora 5 gr. di piombo. 



La soluzione leggermente giallastra e torbida fu filtrata, e lasciò depo- 

 sitare per raffreddamento il sale B (30 gr.) in cristallini aghiformi color sal- 

 mone chiaro, riuniti in fiocchi aderenti alle pareti, che furono separati dai 

 pochi cristallini gialli, splendenti che s'erano formati insieme. 



Le acque madri del sale B contenevano in 25 cm 3 gr. 0,260 di N0 2 

 gr. 0,0115 di azoto totale e gr. 0,1625 di PbO (0,1508) Pb ossia Pb:N(X = 

 = 1 : 0,775 e Pb: N totale = 1 : 0,924. La soluzione conteneva quindi an- 



(>) G. Ann. 40-194 e 200, 46, 156. 



( a ) Ann. Chim. 83 p. 72, 1812. 



(=>) Ann. de Chini., et phys. [3] 2, p. 87 (1841). 



(*) Ann. Pharm. 72, 38. Jahresber. 1849, 280. 



( 5 ) Wien. Akad. Ber. (2 Abth.) 84, 1133. 



( 6 ) Zeitschr. f. Anorg. Ch. Bd. 11, pag. 116 (1896). 



