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cora NO3 ad onta che il piombo, apparentemente non reagisse più. Nella pre- 

 parazione del sale C si fece bollire una soluzione di 30 gr. di Pd(N0 3 ) 2 da 

 prima per circa 3 ore e ì / s con circa 40 gr. di piombo aggiunti a più riprese 

 e poiché il sale rosa s'era depositato con una quantità piuttosto forte di cri- 

 stalli giallo-oro, si fece bollire nuovamente con un eccesso di piombo per 7 

 ore, ed il sale C si depositò in aghi sottili color rosa salmone. I sali così 

 ottenuti vennero lavati con acqua ed asciugati tra carta. Le analisi diedero i 

 seguenti risultati: 



Sale A. gr. 0,6038 conteng. gr. 0,0566 N0' 2 9,38 % N0' 2 



» 0,4567 diedero » 0,4131 PbO 90,45 % PbO . 83,96 % Pb Pb:NO' a =l:0,502 

 » 0,7502 » » 0,0264 NH 3 2,899 % N totale 



» 1,2335 » ». 0,0429 NH 3 2,86 % » = 9,38 % N0' 2 Pb : N =1:0,502 



Sale B. gr. 0,6424 conteng. gr. 0,0610 N0' 2 9,50 % N0' 2 



» 0,4643 diedero » 0,4201 PbO 90,48 % PbO . 83,98 %Pb Pb :NO' a =l:0,508 

 » 1,6720 » » 0,0588 NH 3 2,89 % N totale = 9,49 °/ 0 NO' 2 Pb : N =1:0,508 



Sale C gr. 0,05550 conteng. gr. 0,5916 PbO 90,32 °/„ PbO . 83,84 % Pb 



» 0,5848 » » 0,0550 N0' 2 9,41 % N0' 2 Pb:NO' a 

 » 1,4767 dedero » 0,0520 NH 3 2,898 % N == 9,50 N0' 2 Pb:N 



Calcolato per Pb(N0 2 ) 2 .3PbO.H 2 0 83,96 % Pb 9,34%N0' 2 2,85 % N 



Eesta dunque accertata l'esistenza del composto 4PbO . N 2 0 3 . H 2 0 già 

 preparato da Chevreuì e, ad eccezione del Peters, da quanti dopo di lui stu- 

 diarono l'azione del piombo sulle soluzioni del nitrato È anche logico am- 

 mettere che questa sostanza, che cristallizza così bene e che ottenuta in cir- 

 costanze così diverse, quali furono sperimentate dai diversi autori, presenta 

 sempre la stessa composizione sia, una combinazione definita. 



L'analisi, già riportata, delle acque madri del sale B, come pure l'os- 

 servazione che insieme al sale 4PbO . N 2 0 3 . H 2 0 precipitavano dei cristalli 

 giallo-oro di un sale meno basico, mostravano che le soluzioni da cui si de- 

 posita questo sale basico, quantunque trattate con forte eccesso di piombo 

 contengono ancora N0 3 non ridotto e più N0 2 di quanto corrisponde alla for- 

 inola del nitrito analizzato. Di qui la necessità di usare una soluzione molto 

 diluita di Pb(N0 3 ) 2 onde evitare che insieme al sale 4PbO . N 2 0 3 . H 2 0 si 

 separino altri nitriti meno basici, 0 nitrati-nitriti più solubili di questo; 

 quali possono prendere origine dai componenti della soluzione in equilibrio 

 col piombo metallico. 



I cristallini giallo-arancio pesanti formatisi insieme al 4PbO. N 2 0 3 .H 2 0 si 

 ottennero in più forti proporzioni in una prova eseguita per preparare il sale 

 3PbO.N 2 0 3 secondo v. Lorenz (azione di 2Pb sopra 1 mol. Pb(N0 3 ) 2 in so- 

 luzione diluita). Dalla soluzione si separarono per raffeddamento insieme al 

 sale giallo-arancio dei cristallini bianchi-giallastri, che diffìcilmente si pote- 

 vano separare dal miscuglio. 



= 1:0,504 

 = 1:0,509 



