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metilene) dovrebbe presentare il massimo di probabilità. Kisulta invece dalle 

 presenti esperienze che neanche in questo caso si ha la formazione dell'anello 

 carbonico, e si separano invece, vicino a piccolissime quantità di idrocarburi 

 non saturi più complessi, l'etilene ed il propilene ordinario in quantità pres- 

 soché eguali. 



La decomposizione dell'acido pimelico si fece in cellula speciale, in cui 

 spazio anodico e spazio catodico erano divisi da una membrana di perga- 

 mena vegetale : la concentrazione primitiva del sale era di circa 30 % . Il 

 massimo di produzione di idrocarburi non saturi si potè avere con una cor- 

 rente di densità 0,6-0,7 (agli elettrodi 15 V, temperatura media 35°). In 

 questa reazione dimostra però molta attività l'ossigeno anodico, il quale 

 resta completamente fissato. Si forma anche una certa quantità di CO . 



L'assenza assoluta di pentametilene e di idrocarburi isomeri della serie 

 delle olefine, tra i prodotti gasosi della reazione fu accertata con ogni cura, 

 facendo passare il gas in recipienti circondati da miscele frigorifere (ghiaccio 

 e sale, anidride carbonica ed acetone), e, per i liquidi, sottoponendoli a distil- 

 lazione frazionata (l'olio, che galleggia sulla soluzione a decomposizione inol- 

 trata, lascia distillare le prime gocce sopra 150°, mentre gli idrocarburi in 

 questione dovrebbero bollire a temperature inferiori a 60°). 



L'etilene ed il propilene furono trattenuti facendoli assorbire dal bromo. 

 Se ne ottennero i bromuri corrispondenti, i quali furono separati abbastanza 

 facilmente ed identificati per il punto di ebollizione, per il peso specifico e 

 per il loro contenuto in bromo. 



Quanto alla composizione della soluzione dopo l'elettrolisi e dell'olio 

 formatosi, si dimostra analogia completa con quelli ottenuti dalla elettrolisi 

 del suberato ; anche qui si tratta essenzialmente di sostanze appartenenti a 

 serie non sature, che hanno una analoga origine ( : ). Il liquido riduce già a 

 freddo ed istantaneamente le soluzioni permanganiche, e riduce pure a freddo, 

 ma più lentamente, la soluzione ammoniacale di argento ed il liquido di 

 Fehling ; alcoli ed acidi si lasciano facilmente separare con operazioni suc- 

 cessive (saponificazione, distillazione in vapor d'acqua, estrazione con etere), 

 una parte si resinifica in soluzione alcalina a caldo, una piccola quantità di 

 sostanza neutra passa in combinazione col bisolfito alcalino. 



Se ora tentiamo di dare una spiegazione del modo come si formino 

 etilene e propilene, ci si presenta come prima e più semplice ipotesi la de- 

 molizione in due parti del residuo pentametilenico proveniente dalla decomposi- 

 zione dell'anione all'anodo, nel momento in cui quel resto di molecola cerca 

 di assumere un assetto stabile, che risponda alle esigenze della valenza; in 

 questo caso bisogna ammettere la dissociazione ternaria della molecola e la 



') Vedi loc. cit 



