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filtro e lavato abbondantemente con acqua, per successiva aggiunta di una 

 goccia di acido solforico diluito e di percloruro di ferro, dà un liquido in- 

 tensamente colorato in rosso violetto; segno non dubbio che si è formato 

 l'acido idrossammico. 



Siccome il precipitato del sale ramico tratteneva molta acqua e noi 

 operavamo nella stagione invernale, per asciugarlo più presto lo ponemmo 

 in una stufa la cui temperatura non poteva superare certamente 50°; ma 

 dopo poco tempo avvertimmo che il sale, dapprima inodoro, sviluppava un 

 odore che ricordava quello di alcune aldeidi alifatiche. In seguito lo decom- 

 ponemmo egualmente con idrogeno solforato, ed il liquido, separato dal sol- 

 furo di rame, venne evaporato nel vuoto. Si ottenne così un prodotto incoloro, 

 cristallino che possiede i caratteri e la composizione dell'acido formidrossam- 

 mico. Esso rappresenta senza dubbio un prodotto di idrolisi che ha subito 

 l'acido glicerinidrossammico per azione del calore: 



CH 2 (OH) . CH(OH) . C(NOH) OH = CH 2 (OH) . COH + CH(NOH) OH 



Non si è potuta ripetere l'esperienza perchè avevamo esaurita la prov- 

 vista di acefale ; ma il risultato dimostra egualmente ed in modo non dubbio 

 che l'aldeide glicerica contiene nella sua molecola il residuo — COH. 



Venne in seguito presa in esame una triossialdeide, e come tale sce- 

 gliemmo un aldotetrosio, il 



d-Eritrosio. CH 2 (OH) . CH(OH) . CH(OH) . COH . — Venne preparato 

 seguendo il metodo descritto da Otto Ruff, per azione dell'acqua ossigenata, 

 in presenza di acetato ferrico, sopra l'arabonato di bario ( 1 ). Il prodotto così 

 ottenuto si trattò nel solito modo con acido benzolsolfoidrossammico in pre- 

 senza di alcali : ma il liquido non presentava le reazioni caratteristiche degli 

 acidi idrossammici e perciò la sostanza, contrariamente a quanto si ammette, 

 molto probabilmente non contiene più intatto il residuo aldeidico; a diffe- 

 renza dei due casi precedentemente studiati, l'ossidrile in posizione y deter- 

 mina la formazione di un nuovo assetto che potrebbe avere la seguente forma : 



(OH) CH 



CH(OH) 



CH^/CHfOH) 

 0 



nel quale, come naturalmente anche in quelli che seguono, non si tiene conto 

 della configurazione. 



Reazione negativa si ebbe pure con un aldopentosio, il 



(') Berliner Berichte, XXXII, 3674. 



