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di soluzione di potassa al 50 % ; dopo un'ora, si tratta nel solito modo con 

 acido acetico e fenilidrazina e si ricavarono gr. 1,6 di fenilglucosazone. Ciò 

 dimostra che il glucosio non prende parte alla reazione e rende probabile 

 che anche a questa sostanza sia da attribuirsi una costituzione analoga a 

 quella stabilita per i composti precedenti; tal fatto giustificherebbe la for- 

 mola di struttura proposta da Tollens. 



Chetoaldeidi. 



Naturalmente anche per questo gruppo di sostanze, abbiamo impiegato 

 composti nei quali il residuo chetonico è situato in differenti posizioni ri- 

 spetto al gruppo aldeidico ed anche in questo caso i risultati sono stati 

 molto diversi fra di loro. 



Fenilgliossal. C 6 H 5 .CO.COH. — Lo preparammo secondo le indica- 

 zioni di Pechmann, partendo dall' isonitrosoacetofenone. Venne trattato in 

 presenza di acqua con le quantità calcolate di acido benzolsolfoidrossam- 

 mico e soda caustica, operando sopra piccole porzioni per volta. Dopo ag- 

 giunta di acido acetico, il liquido si colora intensamente in violetto; con 

 percloruro di ferro e con acetato di rame fornisce un abbondante precipitato 

 verde giallognolo che venne lavato con molta acqua. Per avere l'acido libero 

 si fa passare una corrente di idrogeno solforato nel sale sospeso in acqua, 

 ed il liquido separato dal solfuro di rame si evapora nel vuoto. Si ottiene 

 così uno sciroppo impregnato di cristalli che vennero purificati dal benzolo 

 bollente in cui sono pochissimo solubili; i cristalli più belli fondono verso 

 128°, danno in modo marcatissimo con percloruro di ferro la reazione degli 

 acidi idrossammici e con acetato di rame forniscono un precipitato giallo 

 verde. Ma l'acido è oltremodo alterabile e per quanto si purifichi dal ben- 

 zolo ovvero da poca acqua, si ottiene sempre inquinato da una piccola quan- 

 tità di resina che non ci permise di avere dati analitici perfettamente sod- 

 disfacenti; tuttavia non v'ha dubbio che si tratti dell'acido idrossammico : 



C 6 H 5 .CO.C(NOH) OH 



e perciò le chetoaldeidi che contengono il carbonile chetonico in posizione a 

 si devono riguardare come vere aldeidi. 



Formilacetof enone. C 6 H 5 . CO . CH 2 . COH ovvero C 6 H 5 . CO . CH = 

 = CH(OH). — Ottenuto dall'acetofenone e formiato di amile. Non fornisce 

 le reazioni degli acidi idrossammici e questo fatto costituisce un'altra prova 

 che queste sostanze sono da considerarsi come derivati ossimetilenici confor- 

 memente alla seconda formola. 



Aldeide levulinica. CH 3 . CO . CH 2 . CH 2 . COH . — Un campione di 

 questa interessante sostanza ci venne gentilmente regalato dal suo scopri- 

 tore, il prof. Harries dell'Università di Kiel. Anche questa sostanza sotto- 

 posta al solito trattamento non fornì la reazione degli acidi idrossammici; 



