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ciò rende probabile cbe il residuo aldeidico abbia concorso a dare alla mo- 

 lecola un nuovo assetto. 



Glucosone. CH 2 (OH).CH(OH).CH(OH).CH(OH).CO.COH. — La so- 

 luzione di questo composto, ottenuto dal corrispondente glucosazone col me- 

 todo descritto da Emilio Fischer, ha fornito del pari reazione negativa. E 

 siccome, come prima si è visto, il carbonile prossimo al gruppo aldeidico 

 non impedisce l'addizione della biossiammoniaca, ne viene di conseguenza 

 che anche in questo caso la reazione è ostacolata da un ossidrile, e proba- 

 bilmente da quello in posizione y. 



Aldeidi contenenti azoto. 



Le sostanze di queste serie sono ancora note in piccolo numero, e perciò 

 le nostre esperienze hanno dovuto limitarsi a pochi esempi scelti fra i più 

 facilmente accessibili. E dobbiamo subito avvertire che, in questi casi, sembra 

 che le ordinarie reazioni che servono a caratterizzare gli acidi idrossammici 

 che dovrebbero formarsi vengano turbate dall'azoto che contengono; così p. e. 

 finora non ci fu possibile avere i sali di rame; ciò può dipendere dal fatto 

 che l'azoto rende ancora più debole il carattere acido già per conto proprio 

 debolissimo di questi composti, ovvero dalla formazione di prodotti complessi 

 che non presentano più i caratteri degli ordinari sali di rame. 



Amminoacetaldeide. CH 2 (NH 2 ) . COH. — La soluzione del cloridrato 

 di questa base venne preparata dal corrispondente acetale seguendo le pre- 

 scrizioni date da Emilio Fischer, e si trattò nel solito modo con la quan- 

 tità calcolata di acido benzolsolfoidrossammico ed operando rapidamente con 

 eccesso di soda al 10%- Si forma tosto un precipitato bianco caseoso che 

 si ridiscioglie completamente per riscaldamento a b. m. Il liquido acidificato 

 con acido acetico venne trattato con acido picrico e così si ottiene un ab- 

 bondante precipitato giallo che fonde verso 108° con decomposizione. All'ana- 

 lisi diede numeri che concordano con quelli richiesti dal picrato: 



NH,.CH f .C(NOH) OH , C 6 H 2 (OH) (N0 2 ) 3 . 



Aldeide d-amminovalerianica. NH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . CH 2 . COH . 



Anche questa sostanza reagisce con la biossiammoniaca, come ha trovato 

 Rimini ( J ) ancora parecchi anni or sono. 



p-Dimetilamminobenmldeide. (CH,) 2 N. C 6 H 4 . COH. — Anche questa 

 sostanza non presenta le reazioni degli acidi idrossammici, e, dopo averla 

 trattata nel solito modo con acido benzolsolfoidrossammico si riottiene inal- 

 terata. Questa è la prova più sicura che la sostanza non prende parte alla 

 reazione. Ciò renderebbe dunque probabile che anche questo composto non 

 contenga intatto il residuo — COH ; ma in questo caso riesce alquanto diffi- 



( l ) Questi Rendiconti, 10 (1901), 1° sem., pag. 855. 

 Rendiconti. 1908. Voi. XVII, 2° Sem. 



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