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cile l' indagare quale sia il nuovo assetto che avrà assunto la molecola. L& 

 possibilità sono numerose, come p. e. le seguenti: 



N(CHs) 

 CH 



N(CH 3 ) 2 



N(CH 3 ) 2 



C(OH) 



co 



nel residuo aromatico delle quali sarebbero contenuti due doppi legami come 

 nei chinoni. Bisogna però subito notare che secondo la terza forinola, la 

 sostanza dovrebbe presentare talune delle reazioni che sono proprie dei che- 

 toni, e che in questi ultimi anni sono state studiate sopra tutto per opera 

 di Standinger. 



Come gentilmente mi comunica il prof. Franz Sachs di Berlino, farò 

 notare che questa aldeide purificata per cristallizzazione si presenta sempre 

 giallognola e che conserva lo stesso colore anche quando si distilla nel vuoto. 



À questo riguardo crediamo opportuno di porre in rilievo che, in ge- 

 nerale, non presentano la nuova reazione nessuna delle aldeidi che si pre- 

 parano col metodo di Beiner e Tiemann, vale a dire per azione del cloroformio 

 in presenza di alcali. Eeazione negativa si ebbe infatti anche con le ossi- 

 aldeidi aromatiche, mentre invece reagiscono gli eteri corrispondenti. Non è 

 quindi escluso che, almeno nelle condizioni in cui si opera, anche queste 

 sostanze non contengano più il residuo aldeidico intatto. 



Aldeidi pirroliche ed indoliche, che del pari vengono preparate per 

 azione del cloroformio e potassa sopra gli indoli e pirroli. Anche queste 

 sostanze non reagiscono con la biossiammoniaca, ed ancora lo scorso anno (*) 

 abbiamo dimostrato che tali composti sono con tutta probabilità da riguar- 

 darsi come derivati ossimetilenici, p. e. 



perchè si possono preparare anche per azione degli eteri formici in presenza 

 di sodio metallico. 



Continueremo lo studio di queste reazioni. 



HC 



CH 



HC\/C=CH(OH) 

 N 



(') Questi Eendiconti 16 (1907), 1° sem., pag. 382. 



