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come s'è visto, nella idrolisi sviluppa NO e dà origine a nitrato formando 

 un sistema pel quale non valgono le considerazioni più sopra esposte. Il sale 

 che pareva meglio prestarsi era quindi il nitrito basico Pb(OH) 2 . Pb(N0 2 )2 . 

 H 2 0 che da esperienze preliminari era risultato abbastanza solubile a 25° e 

 che a questa temperatura viene scomposto idroliticamente dando una solu- 

 zione in cui, nelle condizioni sperimentali, il rapporto Pb : N0 2 era 1 : 1,44 

 circa. 



È facile vedere che anche a questo caso è applicabile quanto si disse 

 per la scomposizione di un sale neutro. 



Le esperienze si condussero nel modo seguente. 



Una quantità pesata di sostanza analizzata veniva agitata, per mezzo 

 di un agitatore ad elica mosso da una turbina ad acqua, con un volume 

 noto d'acqua distillata per la conducibilità. La provetta restava chiusa da 

 un tappo di gomma attraverso il quale passava l'agitatore a chiusura a mer- 

 curio ed un tubo dal quale si estraevano i campioni di soluzione da ana- 

 lizzare ed introduceva l'acqua. 



Per estrarre i campioni da analizzare, si lasciava riposare il liquido, 

 dopo raggiunto l'equilibrio, e quando il liquido era chiaro, o meno torbido 

 che fosse possibile, se ne aspirava un volume noto con una pipetta tarata, 

 introducendo tra la pipetta ed il tubo immerso nella soluzione un tubetto 

 di vetro pieno di cotone, che serviva da filtro. Si introduceva poscia un 

 eguale volume di acqua distillata, attraverso il filtro che aveva servito 

 precedentemente, in modo da riportare la soluzione al volume primitivo ed 

 evitare, per quanto possibile, la perdita di sostanza solida e di soluzione. È 

 facile vedere come, essendo nota la quantità e la composizione del sale ado- 

 perato, il volume totale, costante della soluzione, i volumi della soluzione 

 estratta e la sua composizione, si poteva anche calcolare quella della fase 

 solida, ogni volta che si estraeva un campione, e si diluiva la solu- 

 zione. Questo calcolo indiretto della composizione della fase solida è soggetto 

 però a diverse inesattezze. Anzitutto, nelle successive determinazioni si fanno 

 risentire tutti gli errori delle precedenti analisi della soluzione. Inoltre, nella 

 estrazione e filtrazione dei campioni può andar perduta qualche po' di solu- 

 zione o di sale solido. Si è anche osservato che, quantunque si avesse un 

 agitatore a chiusura a mercurio, nelle esperienze di lunga durata (oltre un 

 mese) non si può evitare l'evaporazione del liquido e quindi la diminuzione 

 del volume totale, che dovrebbe restare costante. In molti casi era anche impossi- 

 bile estrarre un liquido perfettamente limpido. E finalmente, numerosissime de- 

 terminazioni dell'azoto complessivo della soluzione, confrontate con quella dell'a- 

 zoto nitroso, ci hanno mostrato, che anche qui, quantunque la soluzione fosse alca- 

 lina, una piccola frazione del Pb(N0 2 ) 2 , formato nella scomposizione, si tra- 

 sforma in nitrato. Si trovò per es. che in 100 cm 3 di soluzione erano contenuti 

 gr. 0,1045 di azoto totale, corrispondenti agr. 0,3427 N0 2 : mentre la determi- 



