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nazione con permanganato aveva dato gr. 0,3358 di N0 2 , da cui risulterebbe che 

 circa 2 % dell'azoto era passato dallo stato nitroso allo stato nitrico. Date tutte 

 queste cause d'errore, non si poteva attendersi di ottenere un andamento del 

 fenomeno esattamente corrispondente a quello previsto dalla teoria ; però, se 

 nella scomposizione si formava un nitrito basico definito, si doveva trovare 

 una forte vaziazione della concentrazione, quando la composizione della fase 

 solida corrispondeva, almeno approssimativamente, ad un rapporto semplice 



0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 



X. 100 - 



FlG. 1. 



Pb : N0 2 . Questo è infatti quanto si può osservare nelle seguenti tabelle 

 che non hanno bisogno di spiegazioni. Diremo soltanto che nell'ultima co- 

 lonna i valori di x rappresentano gli aumenti di basicità nella fase solida 

 3[Pb(OH) 2 . Pb(N0 2 ) 2 . HgO) — x N 2 0 3 ] , dove x si calcola dal rapporto 

 Pb 1 



= - nella fase solida, 3 — 2>y = x). Le curve della figura 1 non sono che 



le traduzioni grafiche delle rispettive tabelle, e furono ottenute portando come 

 ordinate il numero di milimolecole di N0 2 sciolte in un litro di soluzione 

 e come ascisse i corrispondenti valori di x. La curva 1, corrispondente alla 

 tabella I, si riferisce ad una esperienza nella quale furono agitati con 125 cm s 

 di acqua a 30°,2 gr. 12,48 di Pb(OH) 2 . Pb(N0 2 ) 2 . H 2 0 contenente 74,69 % Pb 

 e 16,88 % N0 2 . Ogni volta si estraevano tre campioni da 25 cm 3 cadauno, e 

 si sostituiva la soluzione estratta con 75 cm 3 di acqua distillata. Dall'anda- 

 mento della curva si vede che la solubilità varia rapidamente quando x 

 diventa eguale ad 1, e, che mentre varia la concentrazione della soluzione, 



