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tenuto a bassa temperatura un composto della forinola S0 2 , KI ed altri si- 

 mili con gli ioduri di sodio, ammonio, bario, calcio, argento; per la qual 

 cosa si ha in questo senso una notevole analogia di comportamento fra le 

 anidridi solforosa, seleniosa e tellurosa. 



I composti 2Se0 2 , Me'Al , 2H 2 0 ottenuti da Muthmann e Schàfer sono 

 solubili in acqua, dalla quale vengono però completamente scissi in acido 

 selenioso e nel sale aloide alcalino, ed è riuscito infatti a questi AA. di 

 titolare nettamente con alcali, in presenza di tornasole, l'acido selenioso che 

 si rende libero ; dalla soluzione, neutralizzata in tal modo con potassa, cri- 

 stallizza poi per evaporazione cloruro e selenito acido di potassio. 



Data questa scissione molecolare operata dall'acqua, resta naturalmente 

 esclusa anche la possibilità di effettuare doppi scambi con soluzioni di me- 

 talli pesanti, ed è questa la ragione precipua per cui non è stato possibile 

 di ottenere un maggior numero di composti simili del selenio. 



Per la completa uniformità che presentano nella composizione e per altre 

 ragioni, a cui ora brevemente accennerò, Muthmann e Schàfer sarebbero indotti 

 a considerare i composti da loro ottenuti non come semplici prodotti di ad- 

 dizione dell'anidride seleniosa, ma da un altro punto di vista che offre no- 

 tevole interesse teorico. 



Trattando una soluzione acquosa del composto 2Se0 2 , KC1 , 2H 2 0 con 

 ossido di argento di fresco precipitato, gli AA. suddetti hanno avuto sepa- 

 razione di cloruro di argento, e dal filtrato hanno ricavato allo stato cristal- 

 lino il tetraselenito KHSe0 3 , H 2 Se0 3 . Questo ultimo sale, come già aveva 

 provato Nilson ( 1 ), dopo otto ore di riscaldamento a 98° perde soltanto 2 / 3 

 del suo idrogeno sotto forma di acqua, per cui soltanto 73 della sua acqua 

 sarebbe di costituzione e 2 / 3 di cristallizzazione, e ad esso spetterebbe quindi 

 la forinola KHSe 2 0 5 , H 2 0 ossia : 



IV IV 



KO — SeO — 0 — SeO — OH . 



Immaginando ora in questo ultimo sale il gruppo ossidrilico sostituito 

 dal cloro, si giunge al composto KO — SeO — 0 — SeO — CI, ossia 2Se0 2 ,KCl. 

 Muthmann e Schàfer sarebbero perciò inclinati ad ammettere che i composti 

 da loro ottenuti a partire dall'anidride seleniosa e da me riferiti in principio 

 di questa Nota, debbano interpretarsi, piuttostochè come prodotti di addi- 

 zione, come sali alcalini di un monocloruro (0 bromuro) dell' acido pirose- 

 lenioso Se 2 0 5 H 2 , ossia come alogeno-piroseleniti. 



Gli stessi AA. osservano però giustamente come la formazione del te- 

 traselenito Se0 3 H 2 , Se0 3 KH , per azione dell'ossido di argento, possa egual- 

 mente spiegarsi, sia che si consideri il composto iniziale come semplice prodotto 



di addizione (2Se0 2 , KC1), ovvero come un cloro-piroselenito ^Se 2 0 3 <Q|^ 1 



(*) Nova acta Soc. Scient. Upsal. (Ili), voi. 9, fascio. 2, p. 13. 



