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giacché in entrambi i casi l'ossido di argento provoca la formazione di una 

 molecola di potassa di fronte a due di acido selenioso. Malgrado ciò, i com- 

 posti di Muthmann e Schàfer trovansi senz'altro riportati in molti Trattati 

 di Chimica minerale fra i derivati dell'acido piroselenioso. 



Non è del resto superfluo ricordare che anche tolti i sali di Muthmann 

 e Schàfer dal campo dei composti piroseleniosi, rimane egualmente e ben 

 accentuata la tendenza dell'acido selenioso, a simiglianza degli acidi solforoso 

 e telluroso, a dare sali peracidi di tipo condensato. Come per lo solfo si 

 conoscono i pirosolfiti, es: S 2 0 5 K 2 (Se0 3 K 2 , S0 2 ) preparati da Muspratt ('), 

 e per il tellurio dai bi- e tetratelluriti, anticamente preparati dal Berzelius, 

 si giunge fino all' esatellurito Te0 3 K 2 , 5Te0 2 , 2H 2 0 preparato da Klein e 

 Morel ( 2 ), così per il selenio si ha un'intera serie di biseleniti descritti da 

 Nilson ( 3 ) del tipo Se0 3 Me' 2 , Se0 2 , ottenuti generalmente sciogliendo i re- 

 lativi carbonati in eccesso di acido selenioso ed evaporando la soluzione a 60°. 



In alcuni tentativi che io ho eseguito per preparare cloroseleniati del 

 tipo SeCl 6 Me' 2 , mi è occorso di ottenere due nuovi composti di addizione 

 dell'anidride seleniosa, e precisamente con i cloruri di tetrametil- e tetrae- 

 tilammonio. In questi due nuovi prodotti i rapporti fra le molecole di ani- 

 dride seleniosa e quelle dei cloruri alchilammonici non si mantengono identici 

 a quelli che si osservano nei prodotti di addizione descritti da Muthmann 

 e Schàfer. Infatti, mentre i composti preparati da questi AA., come già ab- 

 biamo visto, corrispondono tutti alla formola generale 2Se0 2 ,Me'Cl, quelli da 

 me ottenuti con le basi alchilammoniche, corrispondono invece al rapporto 

 Se0 2 , 2Me'Cl , ed offrono quindi qualche interesse in riguardo alle conside- 

 razioni suesposte, tanto da meritarne una breve descrizione, come mi sono 

 proposto di fare nella Nota presente. 



Si aggiunge ad una soluzione acquosa concentrata di anidride seleniosa, 

 addizionata di una notevole quantità di acido cloridrico, rispettivamente del 

 cloruro di tetrametil- e di tetraetil-ammonio, in modo che l'anidride sele- 

 niosa resti in forte eccesso. Si pone la soluzione limpida su bagnomaria fino 

 a raggiungere una consistenza sciropposa, lasciando quindi raffreddare su 

 potassa nel vuoto. Dopo qualche giorno, in seno al liquido denso si formano 

 dei cristalli tabulari ben definiti, nel caso del composto tetrametilico, od 

 aghiformi, sottili, nel caso del composto tetraetilico. 



Entrambi i composti cristallini sono trasparenti, colorati molto lieve- 

 mente in giallo; si mostrano all'aria deliquescenti, tanto che devono essere 

 estratti rapidamente dalle acque madri, asciugati tra carta e posti subito di 

 nuovo nel vuoto su potassa. In soluzione acquosa subiscono completa disso- 



0 Ann. d. Phar. 50. 259. 1854. 

 ( a ) Bl. 45. 714. 1886. 



( 3 ) Bl. 21. I, 253. 1874; ib. 23. 260-353-494, 1875. 



