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colla elevata densità del suo vapore : nè è da escludere che, operando a pres- 

 sione ridotta, si ottengano risultati più netti, e bande distinte. Infatti per 

 gli omologhi superiori, selenio e tellurio, la esistenza di uno spettro di emis- 

 sione a bande è, come vedremo, interamente fuori di dubbio. Non pubbli- 

 chiamo per ora le fotografìe degli spettri ottenuti da questi e da gli altri 

 elementi, poiché le bande, tranne forse nel caso del selenio, sono così poco 

 distinte, che la riproduzione fotomeccanica non potrebbe mai darne una idea 

 soddisfacente. 



L'emissione di una luce azzurrastra (nel suo effetto complessivo) è un 

 fenomeno ordinario per lo zolfo: basta ricordarne la nota fiamma; anche il 

 capillare di un tubo Geissler, contenente zolfo, sottoposto alle scariche di un 

 rocchetto di induzione, senza capacità, si illumina, secondo il Salet, di un 

 azzurro delicato ( : ). 



In questo caso peraltro lo spettro della luce emessa è discontinuo, e 

 consta di numerose bande; ma è notevole che, secondo il Salet stesso, la 

 luce dello zolfo che brucia insieme coll'idrogeno, la quale, raffreddando arti- 

 ficialmente la fiamma, è di un azzurro intenso e dà uno spettro a bande, 

 lasciandone liberamente salire la temperatura diviene assai più debole e a 

 spettro continuo. 



Nelle nostre condizioni si arriva a fare emettere allo zolfo elemen- 

 tare una luce abbastanza intensa, ma lo spettro ne rimane tuttavia con- 

 tinuo. 



In seguito a queste osservazioni ci si è presentata ovvia la questione 

 di esaminare se altri elementi erano capaci di emettere luce qualora riscal- 

 dati alle massime temperature ottenibili entro provette in quarzo. 



Abbiamo così esaminato selenio, tellurio, fosforo, arsenico, antimonio: 

 basandoci sugli accertamenti fatti nel caso dello zolfo, non abbiamo creduto 

 necessario ricorrere a dispositivi speciali per stabilire la causa solamente 

 termica della loro radiazione, ma ci siamo contentati di gassificarli in pro- 

 vette di quarzo, nella cui parte superiore era mantenuta una lenta corrente 

 di C0 2 che sfuggiva attraverso la bocca della provetta ostruita quasi inte- 

 mente da filamenti di asbesto, in modo da escludere sicuramente l'accesso 

 dell'aria entro la provetta, nella cui parte inferiore si andava accumulando 

 indisturbato il vapore del metalloide. Naturalmente, a causa di quella distil- 

 lazione verso le parti fredde cui si è accennato nel caso dello zolfo, occorre, 

 qualora si facciano osservazioni di una certa durata, « rifornire » ogni tanto 

 il vapore incandescente provocando, con un breve riscaldamento al dardo 

 ossidrico, la volatilizzazione del metalloide ricondensatosi. Mantenere questo 

 in ebollizione continuata è poco pratico, e non sarebbe neppure consigliabile, 

 perchè il continuo rinnovarsi dei vapori non permetterebbe loro di raggiun- 



C) Ann. Chini, et Thys., (4), 28, 38. 



