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Pb(N0 3 ) 2 Pb(N0 2 ) 2 2Pb(0H) 2 . 2H 2 0 puro, ciò che ci riuscì facilmente ri- 

 cristallizzando dall'acqua calda il sale di Merck precedentemente ricordato. 

 Il sale cristallizzato in grandi scaglie cristalline, di colore giallo-solfo, aveva 

 la seguente composizione: 



% PbO <7o N0 2 °/o N totale ■ 



Trovato. . . . . . 77,80 8,10 4,90 



Calcolato 77,68 8,02 4,89 



Se ne fece una soluzione saturandone a 12-13° l'acido acetico 0,25 n. La 

 soluzione gialla così ottenuta fu analizzata. A questo proposito notiamo che 

 essendosi osservato non potersi usare il solito metodo di Kaschig, in presenza 

 dell'acido acetico, per dosare il residuo nitroso N0 2 , si applicò invece con 



Pia. 1. 



buon risultato il metodo Lunge, lasciando cadere il nitrito (dopo eliminato 

 il piombo) nel permanganato Vio n. scaldato verso 50° ed acidificato con 

 H 2 S0 4 ; 20 cm 3 di soluzione contenevano gr. 1,0935 di PbO, 0,1086 di NO; 

 e 0,0698 di azoto totale, ossia Pb:NO; = 1 : 0,481 Pb:N = 1 : 1,013. 

 Questa soluzione servì per determinare le variazioni di concentrazione del 

 piombo, di N0 2 ed NO3 al catodo ed all'anodo durante l'elettrolisi. E noto 

 in fatti che queste determinazioni forniscono indizi preziosi intorno alla co- 

 stituzione dei sali. 



L'apparecchio usato era lo stesso già descritto dal dott. Borelli nel suo 

 interessante lavoro sulla costituzione di alcuni composti mercurici (') e rap- 

 presentato schematicamente nella tìg. 1. Era costituito cioè da quattro tubi 

 di vetro tenuti insieme per mezzo di armature metalliche, e costituenti quattro 

 scompartimenti, separati da diaframmi di carta pergamenata, compressa tra 

 i dischi metallici delle armature. La soluzione da studiare riempiva gli scom- 

 partimenti mediani II e III, mentre gli estremi I e IV, aperti superiormente, 



(?) R. Accademia delle Scienze di Torino, Memorie, Serie IP, 4°. 58, (1906-07) 

 pagg. 48-56, fig. 6. 



