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di carbonio asimmetrici. Nell'intento di aumentare il materiale sperimentale 

 intorno a quest'argomento, noi abbiamo studiato alcuni casi nel gruppo della 

 desmotroposantonina a tre atomi di carbonio e dell'acido desmotroposanto- 

 noso a due atomi di carbonio asimmetrici. 



In questa prima Nota comunichiamo i risultati ottenuti colle miscele 

 degli stereomeri seguenti: 



1. Iso- e levoacetildesmotroposantonina. 



2. Acetildesmotroposantonina e acetillevodesmotroposantonina. 



3. Acetildesmotroposantonina e acetilisodesmotroposantonina. 



4. Acido desmotroposantonoso e acido levodesmotroposantonoso. 



5. Acido desmotroposantonoso e acido isodesmotroposantonoso. 



Il caso dell'acido desmotroposantonoso è particolarmente interessante pel- 

 le seguenti ragioni. L. Francesconi nella sua bella monografìa sulla santo- 

 nina dice che dell'acido desmotroposantonoso si conoscono tre isomeri ottica- 

 mente attivi: 



Ac. isosantonoso cc D = -J- 74 . p. f. = 179° 



Ac. levosantonoso « D = — 74 . p. f. = 179° 



Ac. desmotroposantonoso . . . a D = — 53 . p. f. = 175° 



Supponendo ora d l ~^> d 2 e che gli acidi destro e levo formino la coppia 

 d'antipodi 



(d l di) , (7i h) , 



l'acido desmotropo corrisponderebbe a l x d t ; mancherebbe perciò solo d x U . 

 Però A. Andreocci, per una serie di buone ragioni, di cui ci limitiamo a 

 ricordare questa, che i cristalli del derivato etilico dell'acido presentano uno 

 sviluppo di forme perfettamente oloediico, propendeva a credere che l'acido 

 desmotroposantonoso fosse un racemo parziale; e in questo caso potrebbe 

 rappresentarsi col seguente schema 



La costruzione di un diagramma di stato non può qui risolvere rigoro- 

 samente la questione, perchè manca una delle due forme attive: può però 

 aiutare a risolverla. 



L'apparecchio adoperato per la determinazione del punto di fusione delle 

 miscele era costituito da una provetta immersa in un bagno d'olio di vase- 

 lina; tanto la provetta quanto il bagno muniti di agitatore e di termometro. 

 Il termometro, immerso nella provetta, era diviso in quinti di grado. 



Le miscele eran fatte partendo da una quantità pesata di una delle 

 due forme e aggiungendo ogni volta una quantità pesata dell'altra forma, 

 fondendo il tutto ed eseguendo la determinazione sul miscuglio risolidificato. 



