— 495 — 



Bimane per tal modo confermato che il valore della costante d'abbas- 

 samento molecolare del cicloesano è assai elevata, e viene stabilita essere 



k — 200. 



Dopo ciò venne presa in esame una serie di sostanze appartenenti alle 

 varie classi seguenti: 



1) derivati alogenati; 



2) alcoli; 



3) ossime; 



4) fenoli; 



5) ebetoni; 



6) acidi carbossilici ; 



7) amidi e anilidi; 



8) nitroderivati. 



Naturalmente questa scelta venne fatta per mettere meglio in evidenza 

 il comportamento del cicloesano come solvente crioscopico. 



Tutte le sostanze qui usate furono acquistate dalla fabbrica Kahlbaum 

 di Berlino e vennero convenientemente purificate. 



I. Derivati alogenati. — Sperimentai per ora solo con jo-diclorobenzolo 

 e con tdbromofenolo simmetrico. Appare però dai risultati avuti che i de- 

 rivati alogenati hanno comportamento normale, cosa che era previdibile. E 

 da notarsi che il tribromofenolo ha comportamento normale sebbene contenga 

 un ossidrile nella molecola, e per questo è in contradizione col comporta- 

 mento di tutte le altre sostanze ossidrilate finora studiate (vedi in seguito). 

 Occorrono altre ricerche per interpretare questo comportamento, ed al riguardo 

 è bene osservare che il prof. Paternò (') ebbe valori quasi normali per la 

 stessa sostanza sciolta in benzolo. 



II. Alcoli. — Vennero usati l'alcool amilico terziario, l'alcool amilico 

 di fermentazione, l'alcool butilico secondario, l'alcool isobutilico, il mentolo 

 ed il borneolo. Tutti quanti, quando vengono sciolti in cicloesano, presentano 

 quella stessa anomalia crioscopica, che mostrano quando vengono sciolti 

 in benzolo o in altri idrocarburi (vedi i celebri lavori di Eaoult, Paternò, 

 Beckmann ed altri). Già a concentrazioni assai piccole (inferiori a 1 %) si 

 hanno valori pei pesi molecolari quasi doppi del teorico, e tali valori cre- 

 scono assai rapidamente colla concentrazione. Il fenomeno di associazione 

 (poiché questa è la spiegazione che si suole ammettere per tali anomalie) 

 è quindi molto manifesto : anche qui valgono in buona parte le osservazioni 

 già fatte da Biltz per sostanze analoghe sciolte in benzolo. Secondo Biltz (*J, 



(i) Gazz. Chim. It., 1889, 640. 



f) Zeit. f. phys. Ch., 29, 249 (1899). 



