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la capacità degli alcoli a dare, in soluzione concentrata, pesi molecolari più 

 grandi, dipende dalla loro grandezza molecolare; inoltre su ciò pare che 

 influisca anche la posizione dell'ossidrile. Egli dimostra questo graficamente 

 in modo assai chiaro con un sistema di rappresentazione già proposto da 

 Auwers. 



Il numero di alcoli ora adoprati non è sufficiente per risolvere tale 

 questione, e però mi riservo di continuare lo studio in proposito. 



III. Ossine. — In generale le ossime non sono solubili in cicloesano, 

 o lo sono troppo poco, perchè sia permesso di compiere tal genere di ri- 

 cerche. Difatti la piperonaldossima, la metanitrobenzaldossima e l'isonitroso- 

 canfora si mostrarono praticamente insolubili nel cicloesano al suo punto di 

 solidificazione. Potei invece eseguire determinazioni colla canforossima, colla 

 carvonossima, coll'acetofenonossima. 



In tutti i casi ebbi valori anormalmente elevati pei pesi molecolari, e 

 ciò fin dalle più piccole concentrazioni. Queste sostanze quindi presentano 

 in modo spiccato anche nel cicloesano il fenomeno di associazione. 



IV. Fenoli. — Dopo i risultati precedenti, che dimostrano come il ci- 

 cloesano si comporti analogamente al benzolo, era facile prevedere che i fe- 

 noli dovevano anch'essi dare valori pei pesi molecolari superiori al teorico. 

 E per vero l'o-cresolo, il m-cresolo, il p-cresolo, il timolo [e il fenolo: vedi 

 Nota l a ] mi diedero valori tutti anormalmente grandi. Insolubili si trova- 

 rono : Y a- e /^-naftolo, la floroglucina, la pirocatechina, l'idrochinone, l'eu- 

 genolo. Finora i vari sperimentatori trovarono sempre che i corpi di natura 

 fenolica sono associati se sciolti in idrocarburi : però è da notare che l'asso- 

 ciazione in benzolo od in naftalina non presenta valori così elevati come nel 

 cicloesano. Giacché, mentre il prof. Paternò (*) trovò che il timolo sciolto 

 in benzolo si mostra lievemente associato, nel caso mio l'associazione è ben 

 spiccata. Anche il fatto riscontrato da Auwers ( 2 ), che il valore della ano- 

 malia cambia colla diversa posizione dell'ossidrile, perchè i derivati orto 

 sono pressoché normali, mentre i para fortemente anomali ed i meta lo son 

 meno dei para, ha qui una certa conferma: le tre serie di derivati mostrano 

 anomalie che stanno fra loro in quel rapporto voluto da Auwers. 



V. Chetoni. — Sino ad ora le sostanze contenenti il gruppo chetonico 

 si mostrarono, nella maggior parte dei casi, normali, se sciolte in idrocar- 

 buri; solo talvolta si ebbero anomalie, le quali vennero spiegate ammettendo 

 l'esistenza di forme enoliche accanto a quelle chetoniche propriamente dette. 

 Nel caso del cicloesano invece, osserviamo una anomalia spiccata e costante 

 già fin dalle piccole concentrazioni, anomalia che potrebbe essere attribuita 

 alla presenza di forme enoliche, se tale fenomeno non si verificasse anche in 



(') Gazz. Chini. It., 1889, 640. 



( 2 ) Ber. d. deut. eh. Gres., 28, 2878. 



