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quei casi in cui la forma enolica mal si concilia colla costituzione della so- 

 stanza. È questo il caso del benzofenone. 



Evidentemente qui, oltreché l'associazione prodotta dalla presenza del- 

 l'ossidrile enolico, deve intervenire una associazione delle molecole chetoniche; 

 ed io non sono alieno dal pensare che nello stesso modo che si ammette 

 possa avvenire l'associazione delle molecole degli acidi carbossilici (che sono 

 sempre associati in idrocarburi) secondo lo schema: 



R B/OH 



COOH _ 0 / C \ 0 

 COOH \ c / 

 R R^OH 



anche pei chetoni possa ammettersi l'accoppiamento secondo uno schema 

 analogo : 



R R R 0 R 



CO CO C< >C 



R R R R 



I chetoni con cui sperimentai sono : l'acetone, il metiletilchetone, l'ace- 

 tilacetone, l'etere acetacetico, l'acetofenone, il benzofenone, l'o-metilcicloesa- 

 none, il p-metilcicloesanone. Il fenantrenchinone ed il benzoino sono inso- 

 lubili in cicloesano. 



Un tale comportamento per i chetoni, fa supporre che anche le aldeidi 

 saranno in grado di fare altrettanto. È quanto sto cercando ora. 



VI. Acidi carbossilici. — Anche nel cicloesano gli acidi carbossilici 

 si comportano come in tutti gli altri idrocarburi usati finora in crioscopia: 

 sono cioè associati fin dalle più piccole concentrazioni. Ciò si riconobbe stu- 

 diandovi il comportamento dell'acido acetico e dell'acido benzoico. L'acido 

 salicilico non è solubile. 



VII. Amidi e anilidi. — Purtroppo le amidi sono sostanze quasi in- 

 solubili in cicloesano, ciò che non permette di far le misure; così l'aceta- 

 mide, la propionamide ecc. non si sciolgono. Neppure le anilidi vi sono fa- 

 cilmente solubili. Potei fare letture colla sola metilacetanilide, la quale si 

 mostrò normale (concentrazioni inferiori a 1%). 



Vili. Nitroderivati. — Dagli studi precedenti risulta che i nitroderi- 

 vati, sia aromatici, sia grassi, hanno comportamento normale se sciolti in 

 idrocarburi ; almeno se si opera a piccole concentrazioni. Nel cicloesano in- 

 vece sono tutti più o meno associati, e questa associazione cresce abbastanza 

 rapidamente colla concentrazione. Così si comportarono il nitrobenzolo, 

 l' o-nitrotoluolo, il w-nitrotoluolo, il ^-nitrofcoluolo, il nitrometano, il nitro- 

 etano. 



