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Chimica. — Ricerche sul sistema: solfo-iodio Q). Nota di F. Oli- 

 vari, presentata dal Socio G. Ciamician. 



I. 



Un esame delle nostre cognizioni intorno alla chimica dei derivati alo- 

 genati dello zolfo mostra subito che, mentre per alcuni di essi è ancora 

 problematica l'esistenza, per altri, la cui individualità sarebbe stabilita, non 

 si accordano i valori dati per le costanti fisiche e si descrivono talvolta pro- 

 prietà che si contraddicono a vicenda. La maggiore indecisione regna fra i 

 composti iodurati, perchè in questi ultimi tempi i cloruri e bromuri di zolfo 

 vennero più a fondo studiati, fra gli altri, da Rnff e Fischer ( 2 ), Ruff e Win- 

 terfeld (»), e da A. H. W. Aten ( 4 ). 



L'attitudine dello zolfo a combinarsi cogli alogeni decresce rapidamente 

 dal fluoro all'iodio. Infatti, mentre il fluoro forma il composto a valenza 

 massima SF1 6 , il quale è di una stabilità paragonabile all'azoto ( 5 ), l'iodio 

 non sembra fornire che leghe o miscugli dissociabili nei componenti per 

 semplice soluzione ( 6 ). 



Tuttavia vennero descritti da vari autori i seguenti composti : S 3 I 2 , 

 S 8 I» , SI„ e SI, . Gli studi eseguiti per stabilirne l'individualità ( 7 ) non hanno 

 sempre condotto a conclusioni sicure : così degli ioduri S 3 I 2 e S 2 I 2 è dato lo 

 stesso punto di fusione (circa 66°) che coincide col punto eutectico dei mi- 

 scugli dei due componenti; inoltre la curva di congelamento è una semplice 

 curva crioidratica. Gli ioduri SJ 2 e SI 6 , che secondo alcuni autori (Line- 

 barger, Rath) cristallizzerebbero indecomposti dalle soluzioni solfocarboniche 

 di iodio e zolfo nei rapporti voluti, devono secondo altri (Mac Léod, Mac 

 Jvor) considerarsi quali miscugli meccanici. Infine si è supposto che gli ioduri 

 di zolfo siano o leghe (Sestini), qualifica che lascia affatto indeterminata la 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della E. Università di Parma, 

 diretto da G. Plancher. 



( 3 ) Ber. d. deutsch. Chem. Gesell. 36 p. 418 (1903). 

 ( 3 ) Ber. d. deutsch. Chem. Gesell. 36 p. 2437. 

 (*) Zeit. f. physik. Chem. 54 p. 55 (1906). 



( 5 ) An. Ph. Cu. (7), 21, p. 205 (1900). 



( 6 ) Moissan, Traité de Ghimie Min., I, p. 347. 



(') Bath, An. Ph. Chem. 110, p. 116 (1860); Sestini, Kep. de Chim. Appi., p. 481 

 (1863); Linebarger, Am. Chem. Journ. 17, p. 33 (1895); Mac Jvor, Chem. N. 86, p. 5, 

 (1902); Boulouch, C. E., t. 137, p. 1577 (1903); Smith e Carson, Z. f. physik. Chem. 61, 

 p. 200 (1907). 



