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l'aria per salificarsi. Questo comportamento sta quindi in perfetto accordo col 

 fatto che, se si tenta di cristallizzare il prodotto dall'etere acetico, C 1 ) si ot- 

 tengono cristallini dell'acetato. 



La soluzione acquosa, che si può ammettere contenga l' idrato (C 6 H 4 ) t 

 J . OH , trattata con amalgama di sodio al 5 % , dà quasi quantitativamente 

 difenile, e questo torna in appoggio alla struttura ammessa qualora si inter- 

 preti detta reazione secondo l'equazione: 



C 6 H 5 



OH = | + HJ + H s O. 



C 6 H 5 



H 



I > 

 C fl H/ 

 + H 2 



Naturalmente, n eli 'effettuare questa reazione si impedì che l'acido iodi- 

 drico, che si rende libero, potesse precipitare allo stato di ioduro l'eccesso 

 di idrato, che non aveva ancora reagito. La reazione in parola avviene con 

 tutta facilità, tanto che basta introdurre un pezzetto di amalgama nella so- 

 luzione alcalina per avvertire tosto all'odore la formazione del difenile. Questo 

 fatto, unitamente a quello seguente, dimostra che la stabilità dell'anello ete- 

 rociclico costituito da carbonio e iodio non è molto grande, e conferma quanto 

 già appare dalle proprietà delle basi iodoniche, che cioè il iodio ha, in questa 

 serie di composti, comportamento diverso dal iodio monovalente contenuto 

 negli ordinari derivati iodurati organici. 



Un'altra proprietà, che dimostra come la stabilità del nucleo pentaci- 

 clico iodurato sia minore di quella dei relativi composti pentaciclici azotati, 

 si riscontra nel comportamento al calore dell'ioduro di difenileniodonio 

 (CeH^i. J . J . Questa sostanza, scaldata anche per breve tempo, al suo punto 

 di fusione si trasforma quantitativamente nel suo isomero, l' o-o'-diiodiodife- 

 nile. Il passaggio, abbastanza interessante, che appare chiaro quando si con- 

 fronti lo schema seguente: 



Ce Hi\ C« H 4 J 



i >j.j — I 



C, H/ t C« H, J 



oltre che tornare utile per la interpretazione della struttura della sostanza 

 in questione, permette anche di prevedere che con questa reazione si potranno 

 preparare parecchi derivati del difenile non ancora noti, derivati che possono 

 presentare un certo interesse per studi che mi propongo di fare e che non 

 si possono preparare con facilità per altra via. 



(') Vedi la Nota I, loc. cit. 



