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Difatti, dal bromuro di difenileniodonio ottenni una sostanza bianca in 

 cristallini del tutto simili nell'aspetto a quelli dell' o-o'-diiodiodifenile, dal 

 p. f. 91°,5, che ritengo essere l' o-bromo-o'-iodiodifenile. Lo studio di questi 

 prodotti è ora appena incominciato. 



Ebbi poi ancora occasione di osservare che il ioduro di difenileniodonio, 

 triturato in mortaio con soluzione alcoolica di iodio, lo assorbe, trasformandosi 

 in una polvere bruna, poco solubile in alcool anche bollente : questa polvere, 

 trattata con acido solforoso, torna a decolorarsi, riprendendo l'aspetto"primitivo. 

 Ciò parla in favore della formazione di un perioduro (C 6 H 4 ) 2 J .J 3 : compor- 

 tamento questo che è proprio della maggior parte delle basi iodoniche fi- 

 nora note. 



Parte sperimentale. 



Il ioduro di difenileniodonio (C 6 H 4 ) 2 J. J, ottenuto nella trasformazione 

 diazoica e successiva iodurazione dell' o-o'-diamidodifenile secondo il metodo 

 descritto nella I Nota, venne dibattuto con ossido d'argento umido; operando 

 alla temperatura di 60-70°, la reazione è rapida e si ottiene tosto una solu- 

 zione fortemente alcalina, dalla quale, dopo concentrazione a b. m., cristal- 

 lizza una sostanza bianca in sottili filamenti raggruppati a guisa di bam- 

 bagia. Questa volta ne ottenni una quantità maggiore della prima, e posso 

 rettificare il comportamento al calore: essa accenna ad annerire verso 115-120°; 

 l'annerimento è notevole a 150°; si scompone poi in un liquido nerastro a 

 165-175°. Tale sostanza è il carbonato della base. Si scioglie con efferve- 

 scenza nell'acido acetico, e si può anche ottenere precipitando con carbonato 

 sodico la soluzione concentrata della base. Di questa furono preparati pa- 

 recchi sali ben cristallizzati, che però non vennero ancora analizzati. 



Passaggio dall'idrato di difenileniodonio a difenile. — Se si tratta 

 la soluzione alcalina dell'idrato con amalgama di sodio, si ha tosto lieve 

 odore di difenile; ma contemporaneamente il liquido intorbida abbondante- 

 mente e presto la reazione cessa. L'intorbidamento è dovuto alla precipita- 

 zione di ioduro di difenileniodonio, cosa che venne chiarita isolando oppor- 

 tunamente il precipitato e ricontrollandone le proprietà. Ad evitare quindi 

 che la reazione fosse stentata e per accrescere il rendimento, si operò con 

 circa 10 gr. di sostanza, i quali vennero sospesi in acqua in cui era conte- 

 nuto un eccesso di ossido d'argento : in questo liquido si aggiunse a poco a 

 poco l'amalgama di sodio al 5 % • Quando si giudicò terminata la reazione, 

 si distillò in corrente di vapor acqueo. Passò così una sostanza che tendeva 

 a solidificare nel refrigerante in cristalli bianchi. Kaccoltala, fu cristallizzata 

 dall'alcool: si ebbero cristalli bianchi lucenti, ben formati, dal p. f. 71°. Un 

 po' di questi cristalli, mescolati con difenile puro, mostrarono di mantenere 

 costante il punto di fusione a 71° (temperatura di fusione del difenile). 

 Questa prova, unitamente agli altri caratteri (odore, aspetto dei cristalli) mi 

 fece ritenere superfluo qualunque altro controllo. 



