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butilico, il bromuro, il cianuro e l'acetato di etile, i nitroderivati in genere 

 favoriscono la formazione di poliioduri, mentre ne sono incapaci gli idrocarburi 

 e quasi tutti i loro derivati alogenati. 



Non si occupò di stabilire in che relazione il fenomeno stia con le pro- 

 prietà dei solventi; solo a proposito dei nitroderivati dice che il gruppo N0 2 

 è probabilmente un fattore che promuove la formazione dei poliioduri. 



Io sto completando l'esame dei solventi, e posso intanto concludere che 

 in generale tutti gli alcooli, gli acidi, gli esteri, i chetoni, i ciano- e nitro- 

 derivati (sui quali, ben inteso, non agisca l'iodio chimicamente) permettono 

 la formazione di poliioduri : la velocità di assorbimento per soluzioni diluite 

 e la solubilità del KI in presenza di iodio sono poi in chiara dipendenza 

 dalla natura del mezzo : si può dire in modo approssimato che aumentano 

 colla costante dielettrica del solvente. Sono note le analoghe regolarità sta- 

 bilite dai lavori di Menschutkin ( l ) e di Walden ( 2 ). 



Invece gli eteri, le aniline, gli idrocarburi e i loro derivati alogenati, 

 sostanze tutte con piccola forza dissociante, non sciolgono i poliioduri. Non 

 deve dimenticarsi che si tratta anche qui di relazioni empiriche a cui non 

 mancano diverse eccezioni ( 3 ). 



Fra i solventi nominati, ho scelto quelli in cui l'ioduro potassico fosse 

 insolubile o quasi, ed ho determinato diversi valori del rapporto di 0 a 20°, 

 seguendo il metodo analitico di Dawson. È risultato che nei solventi a fun- 

 zione chimica analoga, per es. nella serie degli alcooli (etilico, propilico, buti- 

 lico, amilico, benzilico), il rapporto 8 aumenta a parità di ce — e quindi l'as- 

 sorbimento di KI diminuisce — coll'aumentare del peso molecolare di ogni 

 termine, cioè in generale coll'aumentare del suo potere anomalizzante e col 

 diminuire della sua costante dielettrica. 



Tutti i dati relativi a queste esperienze saranno pubblicati fra breve in 

 altro luogo. 



Un confronto, sebbene ancora incompleto, stabilito fra solventi di varia 

 natura chimica, come per es. nella serie: alcool etilico, ac. acetico, etere 

 acetico, nitrobenzolo, broburo' di etile (idrocarburi), dimostra che l'assorbi- 

 mento del KI dipende più dal potere anomalizzante che da quello dissociante. 

 È noto che fra le due costanti esiste una relazione di reciprocità solo molto 

 approssimata : solventi come il nitrobenzolo, che hanno una costante dielet- 

 trica elevata e superiore a quella dell'ac. acetico, sono associanti rispetto ai 

 corpi ossidrilati, quasi come gli idrocarburi, e gli esteri in genere, pur pos- 

 sedendo delle costanti molto basse, non favoriscono in modo notevole ano- 

 malie crioscopiche. 



0 Z. f. physik. Chem., 6, pag. 41; 34, pag. 157, ecc. 



( 2 ) Z. f. physik. Chem., 61, pag. 633. 



( 3 ) Gfr. l'articolo di Walden nella Kivista di scienza, anno I, voi. 2°, n. 4; Car- 

 rara, in Gazz. Ch. It,, 1907, I, pag. 525. 



