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non si hanno sempre gli stessi composti. -ai quali si perviene trattando in 

 modo identico la santonina ed alcuni suoi derivati. 



Allo scopo di dimostrare le eventuali analogie fra la santonina e l'ar- 

 temisina e la vera costituzione di questa, 00 creduto opportuno di operarne 

 l'ossidazione metodica e progressiva, tentando di demolirne gradualmente la 

 molecola, conformemente a quanto, con/ esito tanto brillante, fu fatto di re- 

 cente da Angeli e Marino-Zuco sulla santonina (*). 



Tentativi di ossidazione furono già fatti da P. Horst ( 2 ). Egli impiegò 

 artemisina Merck in soluzione di potassa, ed ossidò alla temperatura ordi- 

 naria colla metà in peso di permanganato potassico (sol. 2 %)• Acidificò con 

 acido solforico diluito e concentrando un poco ottenne un prodotto, da lui 

 denominato acido arteminico, che dopo ripetute cristallizzazioni dall'alcool 

 fuse entro tre gradi (179-181°), ed alle analisi (cinque) diede numeri con- 

 cordanti colla formula d 4 H 16 0 4 : insieme ebbe acidi grassi volatili (formi- 

 co, ecc.). 



Il rendimento migliore (34 °/o) lo ebbe usando metà peso di perman- 

 ganato (1,25 circa di ossigeno per ogni molecola di artemisina). Usando in- 

 vece circa 5 atomi di ossigeno, non ottenne affatto acido arteminico; ma, 

 estraendo con etere, una sostanza incapace di cristallizzare. 



Di questo così detto acido arteminico non diede alcun dato sulla fun- 

 zione chimica, non descrisse nè sali nè eteri, non disse se il carbonile ed il 

 nucleo lattonico fossero in esso conservati ; solo promise ulteriori ricerche di 

 cui non si è più avuto notizie. 



A parte il fatto che riesce poco chiaro come per ossidazione si elimini 

 un CHj senza che si pervenga ad una sostanza contenente un ossigeno in 

 più, è da notare altresì che la quantità di permanganato impiegata sarebbe 

 troppo esigua rispetto al rendimento in acido arteminico. 



Tutto ciò giustifica che io abbia ripreso da principio lo studio dellossi- 

 dazione dell'artemisina. 



L' artemisina, alla prova di Bayer, col permanganato, dà rapidissima, assai 

 più rapida della santonina, la reazione dei composti non saturi. 



Ossidando con metà in peso di permanganato (1,25 di ossigeno) arte- 

 misina purissima (p. f. e 202°), ottenuta per replicati trattamenti con cloro- 

 formio dall' artemisina Merck, si perviene ad un prodotto che ancor grezzo 

 si fonde a 198°, dopo cristallizzazioni dall'alcool diluito a 202°, e che alle 

 reazioni ed altresì pel suo composto cloroformico risulta essere artemisina 

 inalterata. Il rendimento è circa del 25 %• 



Operando in modo identico con artemisina Merck (p. f. e 193°), si ha un 

 prodotto che, decolorato con nero animale e cristallizzato da poco alcool di- 



(•) Rend. Acc. Lincei, 1907, I, pag. 159 ; Atti Acc. Lincei, 1907, pag. 385. 

 O Chem. Zeit., 1902, I, pag. 203. 



