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lnito, incomincia a rammollire a 165° ed è completamente fuso a 184°. Pel- 

 ripetute cristallizzazioni frazionate, si riesce a scinderlo in due sostanze: 

 l'una, assai poco solubile, che si fonde a 171°, cristallizza in lunghi prismi 

 aghiformi o tavole formate da aggregati di aghi e che ingiallisce pron- 

 tamente alla luce; l'altra, che tende a dare con facilità soluzioni sopra- 

 sature, si fonde a 202°, non ingiallisce alla luce, cristallizza in squamelle 

 brillanti e dà composto cloroformico. Per azione dell'idrossilammina si hanno 

 due ossime che dopo ripetute cristallizzazioni si fondono rispettivamente a 

 218° e 233°. Le due sostanze sono quindi santonina ed artemisina. 



La percentuale di santonina in questo miscuglio è relativamente supe- 

 riore a quella del prodotto primitivo; ciò si spiega coll'essere l'artemisina 

 più ossidabile della santonina. In entrambi i casi, per ulteriore concentra- 

 zione delle acque madri, non si ottiene che sostanza resinosa, mista a poco 

 prodotto inalterato. 



Se nella cristallizzazione non si ha cura di operare con soluzioni assai 

 diluite e lasciando lungamente riposare, la separazione dell'artemisina dalla 

 santonina riesce assai difficile. 



A questa difficoltà si deve forse l'errore in cui è caduto l'Horst, il cui 

 acido arteminico, avendo egli operato con artemisina Merck, non sarebbe 

 altro che un miscuglio di santonina e di artemisina presumibilmente inqui- 

 nata da prodotti di ossidazione. 



Dopo ciò ho proceduto, con un metodo più razionale, all'ossidazione 

 dell'artemisina, operando come Angeli e Marino sulla santonina. 



Grammi 10 di artemisina pura, sciolti a caldo in 25 ce. di soda al 

 15 %, vengono mescolati con 250 grammi di ghiaccio in pezzi in un pallone, 

 raffreddato esternamente con ghiaccio: entro al pallone pesca un agitatore 

 mosso da turbina. Si fa gocciolare nel miscuglio una soluzione di 21,5 

 grammi di permanganato in 450 ce. di acqua (circa 5 ossigeni): lasciato 

 depositare il biossido di manganese, si filtra rapidamente, si lava con poc'acqua, 

 si acidifica con acido acetico e, in ghiaccio, si tratta con una soluzione lim- 

 pida di 10 grammi di fenilidrazina, 7 grammi di acido acetico e 50 ce. 

 di acqua. 



Il liquido intorbida, e dopo alcune ore si separa un fenilidrazone giallo, 

 che, filtrato e lavato ripetutamente, viene seccato nel vuoto su acido sol- 

 forico. 



Non è possibile purificarlo da alcun solvente ; è solubile negli alcali, e 

 riprecipita per acidificazione ; si fonde scomponendosi con svolgimento gassoso 

 a 106° (bagno ad 80°). 



Il prodotto così ottenuto, anche dopo ripetuti lavaggi con acqua, nella 

 quale è abbastanza solubile, bruciato su lamina di platino, lascia un piccolo 

 residuo dovuto ai sali alcalini da cui è inquinato. Per ciò, per averlo ad uno 

 stato di maggiore purezza, anziché ottenerlo direttamente dalla soluzione 

 Kiendiconti. 1908, Voi. XVII. 2° Sem. 76 



