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4) Si potrà infine avere deposizione del metallo all'elettrodo, quando 

 la natura del metallo stesso lo permetta. 



È evidente che questi non rappresentano che casi tipici limite ; ma che 

 nella maggioranza dei casi, essi si confonderanno e si complicheranno uno 

 con l'altro. Le nostre esperienze ebbero soltanto lo scopo di vedere fino a 

 qual limite, dato dalla natura del metallo, il fenomeno fondamentale della 

 formazione di un borato potesse aver luogo. 



Le esperienze furono eseguite prima di tutto con sali di calcio, di stronzio 

 e di bario ; e per tutti e tre questi elementi si poterono ottenere borati in quan- 

 tità apprezzabile. L'elettrolisi veniva eseguita col solito dispositivo: un bic- 

 chiere di vetro contiene la soluzione di acido borico e due elettrodi di platino 

 (superficie di ciascuno 18 cmq.) che riuniti assieme costituiscono il catodo. 

 Nella soluzione borica e in mezzo agli elettrodi di platino sta immerso 

 un diaframma che contiene il liquido anodico (in generale soluzione di un 

 cloruro) e un anodo di carbone. La soluzione borica fu sempre adoperata sa- 

 tura, a freddo. 



L'analisi dei prodotti ottenuti veniva eseguita volumetricamente sia per 

 l'acido borico che per la base, modificando un poco il solito metodo di ana- 

 lisi dei borati alcalini. Il prodotto raccolto su filtro e lavato con acqua e poi 

 con alcool veniva qualitativamente analizzato per l'acido borico e, una volta 

 accertatane la presenza, veniva seccato a 100°. Un determinato peso del pro- 

 dotto secco veniva disciolto in un volume noto di acido cloridrico titolato e 

 nella soluzione così ottenuta contenente acido cloridrico e acido borico liberi 

 si titolava l'eccesso di acido cloridrico adoperando come indicatore il meti- 

 larancio ; in tal modo si determinava indirettamente la base presente. Un altro 

 peso di sostanza sciolto poi in acido in modo da non avere in soluzione l'acido 

 cloridrico ma soltanto l'acido borico libero, serviva per la titolazione di 

 quest'ultimo operando come al solito in presenza di fenolftaleina e glicerina. 

 Dedotte così le percentuali di acido borico e di base, la differenza da 100 ve- 

 niva attribuita ad acqua. Il metodo non è evidentemente scevro da errori 

 ed a questi certamente sono in parte attribuili certe differenze trovate, 

 ma, dato lo scopo delle esperienze, l'esattezza raggiungibile era sufficiente, 

 perchè in fondo lo scopo dell'analisi era per noi solo quello di determinare 

 con approssimazione sufficiente a qual tipo di borati potessero ascriversi i pro- 

 dotti ottenuti. Così pure anche l'essiccamento a 100° porta naturalmente a 

 percentuali in acqua variabili a seconda della natura dei borati ; ma è anche 

 evidente che il percento d' acqua non presentava interesse nel caso nostro 

 ed era preferibile partire da prodotti certamente asciutti e determinarvi con 



maggiore esattezza il rapporto -r piuttostochè complicare inutilmente 



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l'analisi per determinare l'acqua con esattezza. I valori, quindi, trovati per 

 l'acqua, non costituiscono che delle differenze, e senza importanza. 



