— 650 — 



Fisica-chimica — Contributo alla teoria delle soluzioni colloi- 

 dali 0). Nota di Luigi Rolla, presentata dal Socio A. Righi. 



1. In un calcolo che Jean Perrin ha fatto recentemente ( 2 ) per fornire 

 nuovi argomenti alla teoria cinetica delle soluzioni colloidali, studiando la 

 legge di ripartizione dei granuli in una sospensione, egli ha utilizzato la 

 formula di Stokes, la quale esprime la legge della caduta di una sfera in 

 un liquido liscoso. 



Ciò diede luogo ad una critica di Duelaux ( 3 ), al quale sembra che 

 l'esistenza del moto browniano menomi la legittimità del ragionamento di 

 Perrin. E difatti, le condizioni di continuità ammesse da Stokes sono ben 

 lontane dall'essere verificate, sebbene per i diametri dei granuli, che sono 

 enormi per rapporto a quelli delle molecole, si possano applicare le forinole 

 della viscosità. 



Ma la prova sperimentale che ha dato il Perrin ( 4 ), rispondendo alle 

 obbiezioni di Duelaux, mostra legittimo l'uso della formula di Stokes. Del 

 resto, l'utilizzò già Bloch ( 5 ) per trovare il diametro degli ioni di piccola 

 mobilità ottenuti nell'emanazione del fosforo e in certi gas recentemente pre- 

 parati. 



2. Io ho istituito una serie di esperienze sui colloidi metallici, a fine 

 di determinare la carica dei granuli e il rapporto tra la carica e la massa, 

 valendomi appunto della formula di Stokes. E mi sono servito perciò dell'oro 

 e del platino di Bredig e delle varie specie di oro preparato col metodo di 

 Zsigmondy. 



Il problema di determinare con una buona approssimazione le dimensioni 

 dei granuli colloidali non può essere risoluto allo stato attuale dei nostri mezzi. 

 Quando coi metodi diretti proposti da Siedentopf e Zsigmondy ( 6 ) si deter- 

 mina la grandezza di un granulo, non si ha che un limite superiore. Infatti, 

 una parte del colloide si trova allo stato di amicrone. benché, ad una suf- 

 ficiente diluizione, il numero dei submìcroni debba diventar massimo, ed è 

 grande l'influenza dell'intensità della luce colla quale si osservano le solu- 

 zioni, in modo che il numero osservabile delle particelle è ad essa addirittura 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto fisico della R. Università di Genova. 



( 2 ) Comptes rendus (1908), pag. 967 (1° seni.). 



( 3 ) Comptes rendus (1908), pag. 131 (2° seni.). 

 (*) Comptes rendus (1908), pag. 475 (2° serri.). 



( 5 ) Ann. de Chimie et de Phys. (1905), pag. 142. 



( 6 ) Annalen der Physik (1903), X, 16. 



