ho potuto finora separare l'etere di un acido mononitrocarbopirrolico che è 

 differente da quello ottenuto da Ciamician e Danesi. 



« L'operazione essendo alquanto delicata per l'azione distruttrice del- 

 l'acido nitrico credo utile esporre dettagliatamente la via da me seguita. 



« In 20 grammi di acido nitrico, dens. 1,50, raffreddato con ghiaccio, 

 si introduce a piccole porzioni un grammo di etere metilico dell'acido a-car- 

 bopirrolico, polverizzato. 



« Non è conveniente far reagire per ogni saggio più di un grammo di 

 materia ed è assolutamente indispensabile di agitare il liquido immediata- 

 mente dopo ogni aggiunta di etere e di attendere che questo sia completa- 

 mente disciolto, in modo che la tinta molto bruna, che si osserva in prin- 

 cipio, sia in gran parte scomparsa. 



« Finita la reazione si versa subito la soluzione nitrica nell'acqua fredda 

 evitando in tal modo un troppo lungo contatto dell'acido nitrico coi nuovi 

 prodotti. Si ottiene così una soluzione rosso bruna, limpida, ma che diventa 

 gialla in breve, senza formare deposito. Si neutralizza quasi tutto l'eccesso 

 di acido prima con soda caustica, evitando però con cura il riscaldamento 

 del liquido, ed infine lo si rende alcalino con carbonato sodico. La soluzione, 

 che diventa bruna, viene estratta ripetutamente con etere fino ad esaurimento 

 e la soluzione eterea viene a sua volta agitata a più riprese con una solu- 

 zione concentrata di carbonato sodico, fin che questa non si colora ulterior- 

 mente. 



« Distillando l'etere rimane un residuo giallo-chiaro, che si fa cristal- 

 lizzare dall'acqua bollente e si scolora con nero animale. Pel raffreddamento 

 si depositano piccoli aghetti perfettamente bianchi che fondono a 197°. 

 « L'analisi diede numeri che conducono alla formula 



C 4 H 2 (NO 2 ) NH 

 I 



COOCH 3 



0,1380 gr. di sostanza svolsero 18,8 ce. di nitrogeno misurato a 8°.5 e 677,3 mm . 

 « In 100 parti : 



trovato calcolato per C 6 H 6 N 2 0* 



N 16.65 16.47 



« Questo composto è quindi l'etere metilico di un acido mononitrocar- 

 bopirrolico. 



« Un tentativo di riduzione fatto allo scopo di ottenere un composto 

 amidato diede, come del resto era da aspettarsi, risultati non soddisfacenti. 



« Per vedere se il composto ora descritto fosse l'etere metilico di un acido 

 nitrocarbopirrolico diverso da quello ottenuto da Ciamician e Danesi, come lo 

 faceva supporre il suo elevato punto di fusione, ho preparato l'acido libero. 



« L'etere venne per ciò sciolto nella potassa diluita e fatto bollire fino 



