« I cristalli delle dimensioni talvolta di oltre due centimetri sono co- 

 stantemente tabulari secondo (001), la quale si vede spesso arrotondata e a 

 gradinate e soltanto in alcuni casi riflette buone immagini. 



«Le facce di (110), (120) sono sempre presenti, in alcuni cristalli 

 quasi egualmente estese, in altri predominanti le une sulle altre. La (100) 

 rinviensi sempre secondaria, stretta, allungata, ora secondo [100:001], ora 

 secondo [100:010] ; la (101) è poco estesa ed è la meno frequente delle forme 

 osservate, e si è dovuto cristallizzare la sostanza più volte per averla adatta 

 a buone misure, affine di calcolare le costanti cristallografiche al completo. 



« Sfaldatura perfetta e facilissima parallela a (100). 



« Sulla 001 nell'aria si scorge un apice d'iperbole, il piano degli assi 

 ottici è parallelo a (010), quindi dispersione inclinata, birifrazione energica 

 positiva, q <V. Nell'olio attraverso (001) si vedono tutti e due gli assi ot- 

 tici, i quali formano un angolo di 85°.30' (luce rossa), media di due misure, 

 con 24 letture ciascuna. 



« Fra l'etere metilico dell'acido a-carbopirrolico, l'acido a-carbopirrolico 

 e l'etere metilico dell'acido pirrilgliossilico esistono alcune analogie morfo- 

 tropiche, come risulta dal seguente specchietto: 



Etere metilico dell'acido 

 a-carbopirrolico 



Acido a-carbopirrolico 

 \Brezina ( 1 ).] 



Sistema cristallino : monoclino 

 100:110 53°.14' 

 100:101 39.43 

 zona [100 : 001] 100 : 001=79. 42 



Sfaldatura (100) perfetta e facilissima 



Piano degli assi ottici (010) 

 Senso della dispersione q<^ v 

 Birifrazione positiva 



monoclino 



54°.06' 



001:101=80. 50 



non osservata 



(010) 



positiva 



Etere metilico del- 

 l'acido pirrilglios- 

 silico( 2 )[La Valle.'] 

 monoclino 



49°.14 



37 .20 



perfetta e facilissima 

 (010) 



« E noto che l'acido carbopirrolico non dà con l'acido nitrico i com- 

 posti nitrici corrispondenti, ma che perdendo anidride carbonica si trasforma 

 in due dinitropirroli ; l'unico acido nitrocarbopirrolico finora conosciuto è 

 quello che Ciamician e Danesi ( 3 ) prepararono dalla pirocolla. Io ho studiato 

 perciò il comportamento dell' etere carbopirrolico coli' acido nitrico fumante, 

 sembrandomi probabile che il carbossimetile dovesse resistere maggiormente 

 del carbossile libero all'azione dell'acido nitrico. 



« Di fatto l'esperienza confermò pienamente le mie supposizioni ed il 

 prodotto della reazione da me studiato è un miscuglio di composti da cui 



(!) Monatshefte fiir chemie 1880, 279. 



( 2 ) Gazz. chim. XV", 9. 



(3) Acc. L. M. (3) XII (1881-82); Gazz. chim. XII -28; Beri. Ber. 15-1082. 

 Bendiconti. 1889, Vol. V, 1° Sem. 6 



