— 14 - 



« In questo modo si dimostra in modo bene evidente, che soluzioni iso- 

 termiche hanno lo stesso punto di congelamento. Facendo infine l'esperienza 

 con la soluzione di un elettrolite, p. es. con una soluzione di cloruro di sodio, 

 che contenga 5,85 gr. di materia in 100 c. c. d'acqua, si trova una differenza 

 molto maggiore, che in questo caso è quasi doppia di quella avuta con le altre 

 soluzioni ». 



Chimica. — Sopra una sintesi diretta degli omologhi del 

 pirrolo. Nota del Corrispondente G. Ciamician e di 0. U. Zanetti. 



« Le ricerche ( l ) fatte ultimamente in questo Istituto sull'azione del 

 joduro metilico sopra alcuni derivati del pirrolo, hanno dimostrato che gli 

 idrogeni metinici del pirrolo vengono rimpiazzati assai facilmente dal metile. 

 In seguito a questo fatto ci parve interessante e necessario rivedere un vecchio 

 lavoro di Liubawin ( 2 )> il quale facendo agire il joduro etilico sul pirrolo 

 in presenza di potassa, aveva ottenuto un composto di un punto d'ebollizione 

 molto più elevato di quello dell' n-etilpirrolo, ma quasi della medesima com- 

 posizione. Era quindi facile il supporre, che in questa reazione oltre al n-etil- 

 pirrolo si formasse un composto contenente l'etile legato ad uno degli atomi 

 di carbonio del nucleo tetrolico. L'esperienza, di cui diamo qui una succinta 

 descrizione, dimostra la verità della nostra previsione ed indica una via molto 

 semplice per ottenere dal pirrolo i suoi omologhi superiori. 



« Scaldando in un apparecchio a ricadere il composto potassico del pirrolo 

 con un eccesso di joduro etilico (p. es. 30 gr. del primo e 66 gr. del secondo), 

 la reazione si compie in circa 4 ore di ebollizione. Trattando indi il conte- 

 nuto del pallone con acqua e distillando con vapore acqueo, si ottiene un 

 olio, che liberato convenientemente dall'eccesso del joduro etilico e seccato 

 sulla soda caustica fusa, passa in gran parte intorno ai 130-134°, mentre le 

 ultime frazioni non distillano che dai 150° ai 200°. La parte più volatile 

 è costituita dall' ' a-etilpirrolo già più volte descritto ( 3 ), la frazione che bolle 

 sopra i 150° contiene invece principalmente un miscuglio di due corpi, che 

 si separano facilmente per un prolungato riscaldamento colla potassa caustica 

 fusa. Bollendo la frazione superiore con un eccesso di potassa polverizzata, 

 a ricadere, per più ore, fino che questa rimane inattaccata, una parte del 

 prodotto si combina colla potassa, mentre l'altra rimane inalterata. Distillando, 

 passa quest'ultima e trattando il residuo solido con acqua, si libera dalla 



(!) Vedi G. Ciamician e F. Anderlini, Salvazione del joduro di metile sopra alcuni 

 derivati del pirrolo. Rendiconti IV, (2 sem.) 165 e 198. 



(2) Beri. Ber. 1869, 99. 



(3) Beri. Ber. 1878, 1810 e 1876, 935. 



