— Ili — 



« Le esperienze da noi ultimamente istituite, di cui non diamo per ora 

 che un breve sunto, furono perciò indirizzate alla ricerca di questo fenolo 

 tetratomico, che forma probabilmente il nucleo fondamentale dell' apiolo. Come 

 si vedrà da quanto segue, abbiamo ragione di sperare di non essere molto 

 lontani dalla metà, che ci siamo posti ed abbiamo pure motivo di credere di 

 non esserci ingannati in nessuna delle nostre previsioni. 



« Per ottenere il fenolo fondamentale dell'apione, abbiamo saponificato 

 con potassa alcoolica, riscaldando in tubi chiusi, l'acido apiolico, il quale in 

 queste condizioni perde acido carbonico e si comporta come apione libero. A 

 questo scopo si riscaldano 2 gr. di acido con 6 gr. di potassa e IO ce. d'alcool 

 assoluto per 4-6 ore a 180°. Dopo il riscaldamento il contenuto dei tubi è 

 formato da un liquido colorato in bruno, nel quale sono sospesi cristalli aghi- 

 formi. Svaporando tutto il prodotto a b. m., per eliminare l'alcool, riprendendo 

 con acqua il residuo ed acidificando con acido solforico la soluzione acquosa, 

 si produce in questa un intorbidamento, che si discioglie prontamente per 

 agitazione con etere. L'estratto etereo dà per svaporamento un liquido bruno 

 e siropposo, che cristallizza molto difficilmente. Per purificare il nuovo pro- 

 dotto, in esso contenuto, lo si distilla in un bagno metallico e si ottiene un 

 liquido poco colorato, che ha l'odore marcatissimo dei fenoli aromatici e che 

 si solidifica già nel tubo del refrigerante. In fine della distillazione avviene 

 sempre una lieve decomposizione. Il nuovo composto purificato ulteriormente 

 mediante alcune distillazioni, fonde a 105-106° e bolle costantemente a 298°. 



« Le analisi conducono a numeri corrispondenti alla formola: 



« C 8 H 10 O4 » 



trovato calcolato per C 8 H i0 0 4 



C 56,74 56,57 56,47 p.cto. 



H 6,20 5,98 5,88 » » 



u II nuovo composto è solubile nell'alcool, nell'etere, nel benzolo e nel- 

 l'acqua bollente. Esso ha tutte le proprietà di un fenolo e si scioglie nella 

 potassa producendo una soluzione, che in principio ha un colore violetto sporco, 

 il quale finisce col diventare rosso bruno ; questi cambiamenti di colore sono 

 prodotti da assorbimento di ossigeno. Della soluzione potassica concentrata 

 si separano aghetti colorati in bruno di splendore metallico di un composto 

 potassico. Anche la soluzione del fenolo nei carbonati alcalini, muta di colore 

 per azione dell'aria e passa dal violetto al rosso-bruno. 



« Il cloruro ferrico produce nella soluzione acquosa del nuovo fenolo una 

 colorazione violetta-oscura, che diviene poi bruna-nerastra. 



« Non abbiamo ancora stabilito con certezza la costituzione di questo 

 fenolo ottenuto dall'acido apiolico, ma da quanto segue, sembra che esso 



