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N-Milpirrolo. 



« Ottenuto dal composto potassico del pirrolo con joduro di etile. Il 

 prodotto della reazione è stato bollito a ricadere, per due giorni, con potassa, 

 fusa di recente, allo scopo di eliminare il pirrolo ed i pirroli superiori secon- 

 dari, che contemporaneamente si formano nella reazione, e sottoposto alla 

 distillazione frazionata. La sostanza così ottenuta bolliva costante a 129°-130' :) 

 (corr.) 762 m. m.. Per assicurarmi dell'assenza di pirrolo col quale la com- 

 binazione ha in comune il puuto di ebullizione, la ho analizzata : 



0.1455 di sostanza 



dettero gr. 0.4048 



di C0 2 e gr. 0.1257 



di H 2 0. 



n In 100 parti: 









trovato 





calcolato per C 4 H 4 N • 



C 2 H 5 



C 75.87 





75.79 





H 9.52 





9.47 





a) soluzione in 



benzolo : 







concentraz. 



abbass. term. 



coeff. di abbass. peso 



molecolare 



I. 0.3590 



0°.20 



0.5571 



87 



IL 1.1758 



0.64 



0.5443 



90 



TTT 1 



0 67 



0 5401 



90 



IV. 2.3657 



1.28 



0.5410 



90 



V. 4.3100 



2.28 



0.5290 



92 



VI. 5.6459 



2.96 



0.5242 



93 



VII. 6.4597 



3.38 



0.5232 



93 



Vili. 7.1476 



3.72 



0.5204 



94 



b) soluzione in 



acido acetico: 







I. 0.2477 



OMO 



0.4037 



96 



IL 1.1182 



0.45 



0.4024 



96 



III. 3.6458 



1.40 



0.3840 



101 



IV. 8.1977 



2.93 



0.3574 



109 



V. 11.3980 



3.88 



0.3404 



114 



VI. 16.9764 



5,37 



0.3163 



123 



VII. 22.9987 



6.79 



0.2952 



132 



Peso molecolare calcolato per C 4 H 4 N (C 2 H 5 ) = 95. 



« Portando sopra un sistema di assi coordinati ortogonali, come ascisse, 

 gli abbassamenti termometrici e, come ordinate, i pesi molecolari trovati 



Rendiconti. 1889, Vol. V, 1° Seni. 29 



