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Chimica. — SaWaiione dell'anidride acetica sull'acido <*-indol- 

 carbonico ('). Nota di Carlo Zatti, presentata dal Corrispondente 

 G. Oiamician. 



« Nella mia precedente comunicazione su questo argomento ( 2 ) ho de- 

 scritto l'azione dell'anidride acetica sull'acido a-indolcarbonico, riservandomi 

 di determinare con ultoriori ricerche, quale fosse la posizione occupata dal- 

 l'acetile nell'acetilindolo fusibile a 188°-190°, da me in tal modo ottenuto. 



« Dovendo a questo scopo prepararmi nuovo quantità di prodotto, m'ac- 

 corsi, che nell'azione dell'anidride acetica sull'acido «-indolcarbonico, non si 

 forma soltanto il composto da me descritto l'anno scorso, ma che si ottiene 

 altresì un'altra sostanza, che, come si vedrà, ha la composizione di un dia- 

 cetilindolo ed il comportamento di un n-acetil-c-acetilindolo. Voglio subito 

 far notare che anche Baeyer ( 3 ), facendo agire l'anidride acetica sull'indolo 

 a 180°-200°, ottenne, oltre all' acetilin dolo fusibile a 182°-183°, un composto, 

 che fonde a 146° del quale non è nota la composizione. 



« L'anidride acetica venne fatta agire sull'acido «-indolcarbonico nel 

 modo già descritto l'anno scorso, solamente per evitare di avere poi nel 

 liquido acquoso una grande quantità di acido acetico, trattando con acqua il 

 contenuto dei tubi, ho preferito questa volta di distillare nel vuoto il prodotto 

 della reazione, per liberarlo dall'eccesso di anidride acetica. 



» Il residuo di questa distillazione venne bollito parecchie volte con acqua 

 in un apparecchio a ricadere, fino ad esaurirlo completamente. Neutraliz- 

 zando il liquido con carbonato sodico si separa, mista a sostanza resinosa, 

 una sostanza cristallina, che si raccoglie al fondo del recipiente e che si 

 separa per filtrazione del liquido. Questo estratto con etere dà l'acetilindolo 

 fusibile a 187°-190°, da me già descritto l'anno scorso. 



« La parte del prodotto meno solubile nell'acqua e che si separa dalla 

 soluzione del prodotto greggio, nella neutralizzazione con carbonato sodico, 

 venne purificata separatamente, mediante una serie di cristallizzazioni dal 

 benzolo bollente. In questo modo si ottengono, lasciando raffreddare le solu- 

 zioni benzeniche diluite, piccole quantità di aghetti incolori dell' acetilindolo 

 fusibile a 187°-190°, ma la maggior parte della sostanza resta disciolta, 

 essendo più solubile nel benzolo. Per ottenerla conviene concentrare ulterior- 

 mente la soluzione e precipitarla con etere petrolico. In questo modo, ripe- 

 tendo più volte l'operazione, sono riuscito ad ottenere puro un composto, che 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto chimico della E. Università di Padova. 



( 2 ) Eendiconti IV (2° semestre) pag. 184. 



(3) Beri. Ber. 12, 1314. 



