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differisce dall' acetilindolo già descritto, non solo per la sua maggiore solubi- 

 lità nel benzolo, ma anche per il suo punto di fusione più basso. Il nuovo 

 composto purificato completamente per sublimazione fra due vetri d'orologio, 

 fonde a 147°-150°. 



L'analisi diede numeri, che concordano con quelli richiesti da un diace- 

 tilindolo C^IInNC^. 



I. 0,1166 gr. di sostanza, depurata per sublimazione, diedero 0,3076 gr. di 



C0 2 e 0,0614 gr. di H 2 0. 

 H. 0,1064 gr. di sostanza, depurata per sublimazione diedero, 0,2797 gr. di 



C0 2 e 0,0556 gr. di H 2 0. 



trovato calcolato per Ci 2 H u N0 2 

 I. II. 



C 71,86 71,69 71,64 



H 5,83 5,81 5,47 



Ho già accennato più sopra, che Baeyer ottenne per azione dell'anidride 

 acetica sull'indolo, oltre all' acetilindolo fusibile a 182°-183°, anche un com- 

 composto più solubile nel benzolo, che fonde a 146°. Ora si nota, che come 

 l' acetilindolo da ma descritto non differisce che di pochi gradi nel suo punto 

 di fusione da quello di Baeyer, anche il secondo prodotto, che egli non ha 

 analizzato, ha un punto di fusione poco diverso dal mio. Io credo perciò, che 

 non sia improbabile, che la sostanza fusibile a 146° sia anch'essa un diace- 

 tilindolo. 



Il diacetilindolo ottenuto nel modo descritto, è un composto di reazione 

 neutra, poco solubile nell'acqua anche bollente, solubilissimo nel benzolo 

 bollente, quasi insolubile a freddo, e che si separa e dall'uno e dall'altro 

 solvente in squamette. Sublima facilmente in aghetti, senza decomposizione. 



« La costituzione del diacetilindolo da me ottenuto si svela facilmente 

 per il suo comportamento con gli idrati ed i carbonati alcalini. 



« Bollendolo con una soluzione acquosa di potassa o di carbonato sodico 

 si ottiene l' acetilindolo che fonde a 187°-190°. 



« Questo fatto dimostra, che uno dei due acetili deve essere attaccato 

 all'azoto imminico dell'indolo, perchè è molto inverosimile, che un acetile 

 chetonico venga eliminato già per azione dei carbonati alcalini. Inoltre va 

 notato, che il punto di fusione del diacetilindolo da me ottenuto, è notevol- 

 mente più basso di quello dell' acetilindolo in cui esso si trasforma per azione 

 delle basi, ciò che del pari sarebbe poco conforme all'ipotesi, che entrambi 

 gli acetili fossero uniti al carbonio tetrolico dell'indolo. 



« 0,1 gr. di acetilindolo venne bollito per un paio d'ore in un apparec- 

 chio a ricadere con una soluzione di potassa. Il composto si scioglie comple- 

 tamente nel liquido e rimane in soluzione anche dopo il raffreddamento. 

 Il liquido non assume però nè colore nè odore speciale. 



