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« Questa soluzione allungata con circa due volte il suo volume di acqua 

 venne esaurita con etere. Il residuo venne depurato dal benzolo e precipitato 

 dalla soluzione, alquanto concentrata, con etere petrolico. Si separa una so- 

 stanza bianca cristallina, che fonde a 188°-190°. 



« 0,3 gr. di diacetilindolo venne bollito per quattro ore, a ricadere, 

 con una soluzione concentrata di carbonato sodico; il prodotto estratto con 

 etere e cristallizzato dal benzolo, dà una sostanza, che ha il punto di fusione 

 e tutti i caratteri del monoacetilindolo fusibile a 188°-190°. 



it Una determinazione della quantità di azoto contenuta in questa sostanza 

 ha dato il seguente risultato: 



« 0,1145 gr. di sostanza diedero 8,6 ce. d'azoto misurato a 8°, 5 ed 

 alla pressione di mm. 763,5. 



"In 100 parti : 



trovato calcolato per C 10 H 9 NO 



N 9,07 8,8 



« Da queste esperienze risulta quindi, che il diacetilindolo fusibile a 147°- 

 150" è da rappresentarsi con la formula: 



C 8 H 3 (COCH 3 ) NCOCH3 

 in cui resta ancora a stabilirsi la posizione dall' acetile legato ad uno degli 

 atomi di carbonio nel nucleo tetrolico dell'indolo, la quale posizione è poi 

 quella stessa, che occupa l'acetile nell'acetilindolo fusibile a 187°-190°. 



« La quantità di n-c-diacetilindolo, che si ottiene nella reazione ora 

 descritta, dipende naturalmente dal modo di operare, perchè se si bolle troppo 

 a lungo la soluzione greggia con carbonato sodico, una parte del diacetilin- 

 dolo si trasforma nel derivato monoacetilico. 



ìì Questa è senza dubbio la ragione perchè nelle mie esperienze dell'anno 

 scorso io non mi sono accorto della presenza del diacetilindolo. 



« Per ultimo è da notare, che il rendimento dei due acetilindoli è assai 

 meschino, la maggior parte dell'acido «-indolcarbonico viene trasformato in 

 una materia amorfa, da cui si possono ottenere, per distillazione, notevoli 

 quantità dell' imminanidride dell'acido «-indolcarbonico ('). 



Azione della potassa fondente snll'acetilindolo. 



« Per determinare la posizione dell' acetile nell'acetilindolo da me otte- 

 nuto, ho tentato ossidarlo colla potassa fondente, per trasformarlo in uno dei 

 due acidi indolcarbonici scoperti recentemente ( 2 ). 



(!) Vedi Ciamician e Zatti, Sugli acidi carbossilici dell'indolo. Rendiconti IV (1° sem.) 

 746, (1888). 



( 2 ) Ibidem. 



